Ethyl 1-cyclopropyl-1,4-dihydro-7-fluoro-8-chloro-4-oxo-quinoline-3-carboxylate | 157373-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 1-cyclopropyl-1,4-dihydro-7-fluoro-8-chloro-4-oxo-quinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 8-chloro-1-cyclopropyl-7-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate；ethyl 8-chloro-1-cyclopropyl-7-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 157373-05-2
• 化学式: C₁₅H₁₃ClFNO₃
• 分子量: 309.725
• InChiKey: NQCALTKJASHDST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-cyclopropyl-1,4-dihydro-7-fluoro-8-chloro-4-oxo-quinoline-3-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 7-((3S)-aminopiperidin-1-yl)-8-chloro-1-cyclopropyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  发现（3S）-氨基-（4R）-乙基哌啶基喹诺酮类化合物作为有效的抗菌剂，具有广谱的活性和抗病原体的活性。

  摘要：

  通过使用低能构象分析设计了带有（3S）-氨基-（4R）-乙基哌啶的新型喹诺酮类抗菌剂，并通过常规的喹诺酮核与新哌啶侧链的偶联反应合成了喹诺酮类抗菌剂。这些化合物在MIC分析中进行了测试，被发现对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物非常有效。特别是，这些新化合物对耐药性病原体金黄色葡萄球菌（MRCR）和肺炎链球菌（PR）表现出高活性。重要的是，当将（3S）-氨基-（4R）-乙基哌啶基喹诺酮与在C-7位置共享相同喹诺酮核但侧链不同的喹诺酮进行比较时，新喹诺酮对革兰氏阳性生物表现出优异的活性，包括抗性病原体。

  DOI：

  10.1021/jm030272n
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-cyclopropylamino-2-(2,4-difluoro-3-chloro-benzoyl) acrylate 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Ethyl 1-cyclopropyl-1,4-dihydro-7-fluoro-8-chloro-4-oxo-quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial quinolones, their compositions and uses

  摘要：

  这项发明涉及一种新型抗微生物化合物，其化学式为; 其中X、R1、R3、R5、R6和R8在权利要求中有定义，以及它们的光学异构体、二对映异构体或对映体，以及这些化合物的药用盐、水合物、可生物水解的酯、酰胺和亚酰胺，以及这些化合物的组合物和用途。该发明还涉及从这些化合物衍生的具有抗微生物作用的化合物。

  公开号：

  US06329391B1

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL QUINOLONES, THEIR COMPOSITIONS AND USES<br/>[FR] QUINOLONES ANTIMICROBIENNES, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：WO1999014214A1

  公开（公告）日：1999-03-25

  (EN) This invention relates to novel antimicrobial compounds of formula (1) wherein X, R1, R3, R5, R6 and R8 are defined in the claims, and to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, and biohydrolyzable esters, amides and imides thereof, and to compositions and uses of such compounds. The invention also relates to compounds derived from these compounds having antimicrobial uses.(FR) L'invention a trait à de nouveaux composés antimicrobiens représentés par la formule (1) dans laquelle X, R1, R3, R5, R6 et R8 sont tels que définis dans les revendications; à leurs isomères, diastéréomères ou énantiomères optiques, ainsi qu'à des sels, des hydrates, et leurs esters, amides et imides biohydrolysables pharmaceutiquement acceptables; à des compositions et à l'utilisation de ces composés. L'invention concerne également des composés dérivés de ces composés présentant des usages antimicrobiens.

  (中文) 本发明涉及公式（1）中X、R1、R3、R5、R6和R8如权利要求所定义的新型抗微生物化合物，以及它们的光学异构体、对映异构体或对映体，以及其药学上可接受的盐、水合物和生物可水解的酯、酰胺和亚胺，以及这些化合物的组合物和用途。本发明还涉及从这些化合物衍生出具有抗微生物作用的化合物。
• Process for the preparation of polyhalogenated benzotrifluorides,
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05599980A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  Polyhalogenated benzotrifluorides can be reacted with chlorides from the series of Friedel-Crafts catalysts to give the corresponding benzotrichlorides, which can be hydrolysed by water in the presence of iron(III) chloride to give the corresponding benzoyl chlorides. These are suitable as intermediate products for the preparation of active compounds for medicaments and feed additives.

  多卤代苯三氟甲烷可以与来自Friedel-Crafts催化剂系列的氯化物反应，得到相应的苯三氯化物，这些可以在铁（III）氯化物存在下通过水水解得到相应的苯甲酰氯。这些适用于制备药物和饲料添加剂的活性化合物的中间产物。
• Antimicrobial quinolones, their compositions, and uses
  申请人：Ledoussal Benoit

  公开号：US20060100436A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  This invention relates to novel antimicrobial compounds of formula; wherein X, R 1 , R 3 , R 5 , R 6 , and R 8 are defined in the claims, and to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, and biohydrolyzable esters, amides and imides thereof, and to compositions and uses of such compounds. The invention also relates to compounds derived from these compounds having antimicrobial uses.

  本发明涉及新型抗微生物化合物的公式;其中X，R1，R3，R5，R6和R8在权利要求中定义，并且涉及它们的光学异构体，对映异构体或对映体，以及其药学上可接受的盐，水合物和生物可水解的酯，酰胺和亚胺，以及这些化合物的组合物和用途。本发明还涉及从这些化合物衍生的具有抗微生物作用的化合物。
• ANTIMICROBIAL QUINOLONES, THEIR COMPOSITIONS AND USES
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP1015445A1

  公开（公告）日：2000-07-05
• US5457104A
  申请人：——

  公开号：US5457104A

  公开（公告）日：1995-10-10