2-(4-propylphenyl)-1,4-benzoquinone | 1268820-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-propylphenyl)-1,4-benzoquinone
• CAS: 1268820-16-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: QKTPICLMMSVOFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-丙基苯硼酸 、 对苯醌 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到2-(4-propylphenyl)-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  用硼酸对醌进行实际的 C−H 官能化

  摘要：

  已经开发了多种硼酸对多种醌的直接官能化。这种可扩展的反应在室温下在开放烧瓶中使用廉价试剂很容易进行：在过硫酸盐助氧化剂存在下催化硝酸银（I）。醌的范围很广，各种烷基和芳基硼酸都可以进行有效的交叉偶联。推测该机制是通过亲核自由基加成到醌并原位再氧化所得二氢醌来进行的。该方法已应用于复杂的底物，包括类固醇衍生物和法呢基天然产物。

  DOI：

  10.1021/ja111152z

文献信息

• Blue Light-Emitting Diode-Induced Direct C–H Functionalization of 1,4-Quinones with Aryl and Alkyl Boronic Acids
  作者：Souvik Guha、Tejas Prabakar、Subhabrata Sen

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01972

  日期：2022.11.18

  cross coupling reactions occur with aryl and alkyl boronic acids without assistance from any photocatalysts. 2-Alkylated cyclohexene-1,4-diones were obtained when the 1,4-quinones were reacted with alkyl boronic acids under standard reaction conditions. However, slight warming of the reaction mixture afforded the desired alkylated 1,4-quinones. The reaction is believed to proceed through the blue LED-induced

  在蓝色发光二极管 (LED) 下报道了多种 1,4-醌与各种芳基硼酸的直接功能化。该反应在室温下在开口烧瓶中发生，乙腈 (ACN) 中没有任何催化剂、碱和氧化剂，并且可以以克为单位进行缩放。以 1,4-苯并-、萘并-、蒽-和 4-溴萘醌等多种 1,4-醌为底物，无需任何光催化剂的帮助，芳基硼酸和烷基硼酸就会发生容易的交叉偶联反应。当 1,4-醌与烷基硼酸在标准反应条件下反应时，得到 2-烷基化环己烯-1,4-二酮。然而，将反应混合物稍微加热即可得到所需的烷基化 1,4-醌。