4-Butyrylamino-1-methoxymethyl-1H-imidazole-2-carbonyl chloride | 1025943-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Butyrylamino-1-methoxymethyl-1H-imidazole-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 4-(Butanoylamino)-1-(methoxymethyl)imidazole-2-carbonyl chloride
• CAS: 1025943-06-9
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 259.692
• InChiKey: TYVJPMPSMMRIGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Butyrylamino-1-methoxymethyl-1H-imidazole-2-carbonyl chloride 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[(4-Butyrylamino-1-methoxymethyl-1H-imidazole-2-carbonyl)-amino]-1-methoxymethyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  喜树碱和小槽结合杂合分子：合成，拓扑异构酶I的抑制和体外抗癌细胞毒性。

  摘要：

  拓扑结构异构酶I的合成，表征，抑制活性，以及​​一系列两种结构类型的聚吡咯甲酰胺（lexitropsin）缀合物的一系列14种喜树碱衍生物的生物学评估：（A）喜树碱-NHCO-lexitropsin 44-51和（B）喜树碱-CONH描述了-lexitropsin 38-43。测试的所有16种化合物，14种结合物以及2个功能化的喜树碱对照物均在1.12-16.6 microM的浓度范围内抑制拓扑异构酶I，拓扑异构酶I根据活性分为三个不同的类别。最具活性的酶抑制剂属于具有阳离子二甲基ami基或中性酰胺端基的A类结构。通常，B类偶联物在抑制拓扑异构酶I方面的效果较差。针对四种代表性的人类肿瘤细胞系：SKOV3，SKLVB，HT29和KB。所有16种药物相对于KB细胞系均具有可测量的IC50值，并分为两类，IC50值为0.049-0.66 microM（主要为B类结构）和1.0-48 micro

  DOI：

  10.1021/jm9605804
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲氧基甲基)-1H-咪唑 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氢气 、 硝酸 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-Butyrylamino-1-methoxymethyl-1H-imidazole-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  喜树碱和小槽结合杂合分子：合成，拓扑异构酶I的抑制和体外抗癌细胞毒性。

  摘要：

  拓扑结构异构酶I的合成，表征，抑制活性，以及​​一系列两种结构类型的聚吡咯甲酰胺（lexitropsin）缀合物的一系列14种喜树碱衍生物的生物学评估：（A）喜树碱-NHCO-lexitropsin 44-51和（B）喜树碱-CONH描述了-lexitropsin 38-43。测试的所有16种化合物，14种结合物以及2个功能化的喜树碱对照物均在1.12-16.6 microM的浓度范围内抑制拓扑异构酶I，拓扑异构酶I根据活性分为三个不同的类别。最具活性的酶抑制剂属于具有阳离子二甲基ami基或中性酰胺端基的A类结构。通常，B类偶联物在抑制拓扑异构酶I方面的效果较差。针对四种代表性的人类肿瘤细胞系：SKOV3，SKLVB，HT29和KB。所有16种药物相对于KB细胞系均具有可测量的IC50值，并分为两类，IC50值为0.049-0.66 microM（主要为B类结构）和1.0-48 micro

  DOI：

  10.1021/jm9605804