[1,3]dithiolan-2-ylidene-δ²-methanone | 56380-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: [1,3]dithiolan-2-ylidene-δ²-methanone
• 英文别名: 2-carbonyl-[1,3]dithiolane
• CAS: 56380-64-4
• 化学式: C₄H₄OS₂
• 分子量: 132.207
• InChiKey: GFTPBBADHQFRLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,3]dithiolan-2-ylidene-δ²-methanone 、 tert-butyl (2R)-2-(tert-butyl)-1,3-oxazol-3(2H)-carboxylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl (1S,3R,5R)-3-(tert-butyl)-6-oxo-7,7-(ethylenedithio)-2-oxa-4-azabicyclo[3.2.0]heptane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  烯酮与（R）-2-叔丁基二氢恶唑衍生物的环加成反应异常的区域化学。对映体纯的功能化α-氨基环丁酮的简单方法

  摘要：

  已发现酮与（R）-2-叔丁基二氢恶唑1和2环加成，主要产生由于空间控制而不是电子控制的区域异构体4。环加成提供了对映体纯的保护的2-氨基-3-羟基环丁酮的实用途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00364-x
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二噻戊环-2-甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [1,3]dithiolan-2-ylidene-δ²-methanone
  参考文献：
  名称：

  Abramski, Wojciech; Belzecki, Czeslaw; Chmielewski, Marek, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1985, vol. 33, # 9-10, p. 451 - 457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Incorporation of Sulfur Dioxide into the Products of Reaction ofSchiff Bases with Halo- or Alkylthio-ketenes in Liquid SO2. Preliminary communication
  作者：Daniel Bellu?

  DOI：10.1002/hlca.19750580832

  日期：1975.11.5

  A simple ‘three-component-reaction’ between halo- or alkylthio-ketenes, Schiff bases and sulfur dioxide, yielding 4-oxo-1,3-thiazolidine-1,1-dioxides 4 in one step, is presented.

  本文介绍了卤代或烷硫基乙烯酮，席夫碱和二氧化硫之间的简单“三组分反应”，可一步生成4-氧代-1,3-噻唑烷-1,1-二氧化物4。
• CHEIKH, ABDELHAMID BEN;POMMELET, JEAN-CLAUDE;CHUCHE, JOSSELIN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 615-617
  作者：CHEIKH, ABDELHAMID BEN、POMMELET, JEAN-CLAUDE、CHUCHE, JOSSELIN

  DOI：——

  日期：——
• BELLUS D., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1975, 58, NO 8, 2509-2511
  作者：BELLUS D.

  DOI：——

  日期：——
• Abramski, Wojciech; Belzecki, Czeslaw; Chmielewski, Marek, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1985, vol. 33, # 9-10, p. 451 - 457
  作者：Abramski, Wojciech、Belzecki, Czeslaw、Chmielewski, Marek

  DOI：——

  日期：——
• Unusual regiochemistry of cycloaddition of ketenes to (R)-2-tert-butyldihydrooxazole derivatives. A simple route towards enantiomerically pure functionalised α-aminocyclobutanones
  作者：JoséRenato Cagnon、Franck Le Bideau、Jacqueline Marchand-Brynaert、Léon Ghosez

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00364-x

  日期：1997.3

  Ketenes have been found to cycloadd with (R)-2-tert-Butyldihydrooxazole 1 and 2 to yield predominantly regioisomers 4 resulting from steric control rather than electronic control. The cycloadditions provide a practical route to enantiomerically pure protected 2-amino-3-hydroxycyclobutanones.

  已发现酮与（R）-2-叔丁基二氢恶唑1和2环加成，主要产生由于空间控制而不是电子控制的区域异构体4。环加成提供了对映体纯的保护的2-氨基-3-羟基环丁酮的实用途径。