(E)-2,4-di-tert-butyl-6-(methoxyimino)-2,4-cyclohexadien-1-one | 99894-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-2,4-di-tert-butyl-6-(methoxyimino)-2,4-cyclohexadien-1-one
• 英文别名: (6E)-2,4-ditert-butyl-6-methoxyiminocyclohexa-2,4-dien-1-one
• CAS: 99894-40-3
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: CLZFRGBMHBZMOR-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,4-di-tert-butyl-6-(methoxyimino)-2,4-cyclohexadien-1-one 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 5-tert-Butyl-8,8-dimethyl-bicyclo[4.2.0]oct-4-ene-2,3-dione 3-(O-methyl-oxime)
  参考文献：
  名称：

  光谱和一系列的光化学烷基取代ø -和p -benzoquinones和它们的单肟ø -甲基醚†

  摘要：

  继我们先前关于环状α-氧代肟的甲基醚的光谱学和光化学的报道之后，我们现在研究了许多邻-和对-苯醌单肟O-甲基醚，并且为了进行比较，还研究了一些相应的邻-和p -苯醌。邻苯醌的基态电子结构通过两个丙烯醛片段的总和令人满意地描述。相应的（E）-和（Z）-单肟醚的结构可以类似地描述为丙烯和（E）-或（Z）-（甲氧基亚氨基）丙烯片段。当该方法用于构建异构体对苯醌及其单肟醚的基态电子结构时，该方法将失效。

  DOI：

  10.1002/recl.19921111005
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯醌 、 甲氧基胺盐酸盐 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ELFERINK, V. H. M.;BOS, H. J. T., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1984, 103, N 1, 23-27

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel photochemical and thermal electrocyclization to fused quinolines
  作者：Vincent H. M. Elferink、Hendrik J. T. Bos

  DOI：10.1039/c39850000882

  日期：——

  etones (1)(α-oxo-oxime ethers) react with N,N-diethylphenylethynamine (2) to give γ-methoxyimino-α,β-unsaturated carboxamides (3)(E+Z); compounds (3) can be converted photochemically, occasionally also thermally, into fused quinoline carboxamides (5).

  cisoidα -Methoxyiminoketones（1）（α-oxo-肟醚）与N，N -diethylphenylethynamine（2）反应生成γ-甲氧基亚氨基-α，β-不饱和羧酰​​胺（3）（E + Z）；化合物（3）可以光化学转化，偶尔也可以热转化为稠合的喹啉羧酰胺（5）。