(2E,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)(1,2-13C2)penta-2,4-dien-1-ol | 347367-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)(1,2-13C2)penta-2,4-dien-1-ol
• CAS: 347367-54-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 222.333
• InChiKey: VSMDCVLKAAVJFW-OGGNZEDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)(1,2-13C2)penta-2,4-dien-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以92%的产率得到[10,11-13C2]-(2E,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)penta-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 10,11,14,15-13C4-and 14,15-13C2-retinyl acetate

  摘要：

  描述了10,11,14,15-13C4-和14,15-13C2-视黄醇醋酸酯的合成。该程序使用了改进的威蒂格-霍纳合成法。通过使用13C同位素，可以应用敏感的气相色谱-燃烧-同位素比质谱进行人类同位素稀释研究的分析。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.464
• 作为产物：
  描述：

  beta-紫罗酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2E,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)(1,2-13C2)penta-2,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 10,11,14,15-13C4-and 14,15-13C2-retinyl acetate

  摘要：

  描述了10,11,14,15-13C4-和14,15-13C2-视黄醇醋酸酯的合成。该程序使用了改进的威蒂格-霍纳合成法。通过使用13C同位素，可以应用敏感的气相色谱-燃烧-同位素比质谱进行人类同位素稀释研究的分析。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.464