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p-methylsulfonyl chloroacetophenone
p-methylsulfonyl chloroacetophenone | 99586-87-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-methylsulfonyl chloroacetophenone
英文别名
2-chloro-1-(4-methanesulfonyl-phenyl)-ethanone;2-Chlor-1-(4-methansulfonyl-phenyl)-aethanon;4-methylsulphonylphenyl chloromethyl ketone;2-Chloro-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethanone;2-chloro-1-(4-methylsulfonylphenyl)ethanone
CAS
99586-87-5
化学式
C
9
H
9
ClO
3
S
mdl
——
分子量
232.688
InChiKey
AXIVKGQGCMDXMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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辛醇/水分配系数(LogP):
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0.22
拓扑面积:
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氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-甲砜基苯乙酮
4-(methanesulfonyl)acetophenone
10297-73-1
C
9
H
10
O
3
S
198.243
反应信息
作为反应物:
描述:
p-tolueneacetyl propylamine
、
p-methylsulfonyl chloroacetophenone
在
p-methylsulfonyl chloroacetophenone
作用下, 以87的产率得到艾瑞昔布
参考文献:
名称:
一种艾瑞昔布的合成方法
摘要:
本发明公开一种艾瑞昔布的合成方法,属于药物合成领域。该方法是将对甲苯乙酰卤和丙胺反应得到化合物III对甲苯乙酰丙胺,化合物III和对甲磺酰基苯基氯乙酮在碱性条件下得到化合物V,然后合环得到化合物VI1-正丙基-3-(4-甲基苯基)-4-(4-甲磺酰基苯基)-2,5-二氢-1H-2-吡咯酮。本发明反应步骤简单,易于工业化生产。
公开号:
CN104193664A
作为产物:
描述:
4-甲砜基苯乙酮
在
氯
、
溶剂黄146
作用下, 生成
p-methylsulfonyl chloroacetophenone
参考文献:
名称:
Alpha-halogenated alkylsulfonylacetophenones
摘要:
公开号:
US02763692A1
作为试剂:
描述:
p-tolueneacetyl propylamine
、
p-methylsulfonyl chloroacetophenone
在
p-methylsulfonyl chloroacetophenone
作用下, 以87的产率得到艾瑞昔布
参考文献:
名称:
一种艾瑞昔布的合成方法
摘要:
本发明公开一种艾瑞昔布的合成方法,属于药物合成领域。该方法是将对甲苯乙酰卤和丙胺反应得到化合物III对甲苯乙酰丙胺,化合物III和对甲磺酰基苯基氯乙酮在碱性条件下得到化合物V,然后合环得到化合物VI1-正丙基-3-(4-甲基苯基)-4-(4-甲磺酰基苯基)-2,5-二氢-1H-2-吡咯酮。本发明反应步骤简单,易于工业化生产。
公开号:
CN104193664A
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文献信息
US4565814A
申请人:
——
公开号:
US4565814A
公开(公告)日:
1986-01-21
US4631280A
申请人:
——
公开号:
US4631280A
公开(公告)日:
1986-12-23
一种艾瑞昔布的合成方法
申请人:
山东铂源药业有限公司
公开号:
CN104193664B
公开(公告)日:
2016-08-24
本发明公开一种艾瑞昔布的合成方法,属于药物合成领域。该方法是将对甲苯乙酰卤和丙胺反应得到化合物III对甲苯乙酰丙胺,化合物III和对甲磺酰基苯基氯乙酮在碱性条件下得到化合物V,然后合环得到化合物VI1‑正丙基‑3‑(4‑甲基苯基)‑4‑(4‑甲磺酰基苯基)‑2,5‑二氢‑1H‑2‑吡咯酮。本发明反应步骤简单,易于工业化生产。
Alpha-halogenated alkylsulfonylacetophenones
申请人:
DU PONT
公开号:
US02763692A1
公开(公告)日:
1956-09-18
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