p-tolueneacetyl propylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-tolueneacetyl propylamine
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)-N-propylacetamide
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• mdl: MFCD03637911
• 分子量: 191.273
• InChiKey: CRVUAOBAOZVNOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolueneacetyl propylamine 在 水 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 艾瑞昔布
  参考文献：
  名称：

  一种艾瑞昔布的合成方法

  摘要：

  本发明公开一种艾瑞昔布的合成方法，属于药物合成领域。该方法是将对甲苯乙酰卤和丙胺反应得到化合物III对甲苯乙酰丙胺，化合物III和对甲磺酰基苯基氯乙酮在碱性条件下得到化合物V，然后合环得到化合物VI1‑正丙基‑3‑(4‑甲基苯基)‑4‑(4‑甲磺酰基苯基)‑2，5‑二氢‑1H‑2‑吡咯酮。本发明反应步骤简单，易于工业化生产。

  公开号：

  CN104193664B
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 对甲苯乙酰氯 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到p-tolueneacetyl propylamine
  参考文献：
  名称：

  一种艾瑞昔布的合成方法

  摘要：

  本发明公开一种艾瑞昔布的合成方法，属于药物合成领域。该方法是将对甲苯乙酰卤和丙胺反应得到化合物III对甲苯乙酰丙胺，化合物III和对甲磺酰基苯基氯乙酮在碱性条件下得到化合物V，然后合环得到化合物VI1‑正丙基‑3‑(4‑甲基苯基)‑4‑(4‑甲磺酰基苯基)‑2，5‑二氢‑1H‑2‑吡咯酮。本发明反应步骤简单，易于工业化生产。

  公开号：

  CN104193664B

文献信息

• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20070004675A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• Inhibitors of protein tyrosine kinase activity
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080004273A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，该发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，导致受体信号传导的抑制，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。更具体地，该发明涉及用于抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导的化合物、组合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080255155A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of kinase activity. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，本发明涉及抑制激酶活性的化合物、组合物和方法。本发明还提供用于治疗细胞增殖性疾病和病症的化合物、组合物和方法。
• INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING
  申请人：Saavedra Oscar Mario

  公开号：US20120083482A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds of general formula (A) wherein A 1 is sulfur, A 3 is CH, A 2 is CH, D is heterocycle, Z is oxygen, SO 0-2 or NR, Ar is phenyl and G is not a ring, and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的技术。本发明提供了通式（A）的化合物，其中A1为硫，A3为CH，A2为CH，D为杂环，Z为氧，SO0-2或NR，Ar为苯基，G不是环，并提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病情的组合物和方法。
• US8093264B2
  申请人：——

  公开号：US8093264B2

  公开（公告）日：2012-01-10