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N'-benzylidene-4-methyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzenesulfonohydrazide | 1613706-24-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-benzylidene-4-methyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzenesulfonohydrazide
英文别名
——
N'-benzylidene-4-methyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzenesulfonohydrazide化学式
CAS
1613706-24-3
化学式
C22H20N2O3S
mdl
——
分子量
392.478
InChiKey
BAMXXGJZYYPONV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    66.81
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N'-benzylidene-4-methyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzenesulfonohydrazidecaesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.08h, 以96%的产率得到N-(2-氧代-2-苯基乙基)-对甲苯-磺酰胺
    参考文献:
    名称:
    碱催化的N ?Hy的N键裂解:α-氨基酮的合成
    摘要:
    通过级联缩合/亲核取代/ NN键裂解途径,以肼,醛和α-卤代酮为起始原料,开发了一种高效的Cs 2 CO 3促进的α-氨基酮合成方法。羰基在这种新颖的NN键裂解过程中起关键作用。
    DOI:
    10.1002/asia.201400037
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    碱催化的N ?Hy的N键裂解:α-氨基酮的合成
    摘要:
    通过级联缩合/亲核取代/ NN键裂解途径,以肼,醛和α-卤代酮为起始原料,开发了一种高效的Cs 2 CO 3促进的α-氨基酮合成方法。羰基在这种新颖的NN键裂解过程中起关键作用。
    DOI:
    10.1002/asia.201400037
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