2-(2,6-dichlorophenyl)-7-fluoro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine | 1378039-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,6-dichlorophenyl)-7-fluoro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
• 英文别名: 2-(2,6-dichlorophenyl)-7-fluoropyrazolo[4,3-c]pyridine
• CAS: 1378039-89-4
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂FN₃
• 分子量: 282.104
• InChiKey: DXALGWFEZKPDER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dichlorophenyl)-7-fluoro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三溴氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2-(2,6-dichloro-phenyl)-7-methoxy-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AND PYRAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS TYK2 INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLOPYRIDINES, ET PYRAZOLOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2

  摘要：

  该发明提供了化合物的公式（I），其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R4和R5在此处定义，包括化合物的药物组合物的制剂和药学上可接受的载体、辅料或载体，以及使用该化合物或组合物作为TYK2激酶抑制剂进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2012066061A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氟吡啶 在 正丁基锂 、 sodium azide 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.05h， 生成 2-(2,6-dichlorophenyl)-7-fluoro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AND PYRAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS TYK2 INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLOPYRIDINES, ET PYRAZOLOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2

  摘要：

  该发明提供了化合物的公式（I），其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R4和R5在此处定义，包括化合物的药物组合物的制剂和药学上可接受的载体、辅料或载体，以及使用该化合物或组合物作为TYK2激酶抑制剂进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2012066061A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：US20130252941A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of using the compound or composition in therapy.

  本发明提供了I式化合物，其立体异构体或药物可接受的盐，其中A，X，R1，R2，R4和R5在此定义，以及包括I式化合物和药物可接受的载体，佐剂或载体的药物组合物，以及使用该化合物或组合物进行治疗的方法。
• Pyrazolopyridine compounds, compositions and methods of use
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：US09309240B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R4 and R5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of using the compound or composition in therapy.

  本发明提供了公式I的化合物、立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R4和R5在此定义，以及包括公式I化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的制药组合物，以及使用该化合物或组合物进行治疗的方法。
• PYRAZOLOPYRIDINES AND PYRAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS TYK2 INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2640722A1

  公开（公告）日：2013-09-25
• PYRAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS TYK2 INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2640722B1

  公开（公告）日：2015-11-04
• US9309240B2
  申请人：——

  公开号：US9309240B2

  公开（公告）日：2016-04-12