2-amino-4-furan-3-yl-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile | 299440-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-4-furan-3-yl-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(furan-3-yl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile；2-amino-4-(furan-3-yl)-7,7-dimethyl-5-oxo-6,8-dihydro-4H-chromene-3-carbonitrile
• CAS: 299440-47-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: FXXBEJGSMJARDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 2-amino-4-furan-3-yl-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到4-amino-5-(furan-3-yl)-8,8-dimethyl-3-phenyl-2-sulfanylidene-7,9-dihydro-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  新型铬烯和吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物的合成及杀软体动物活性

  摘要：

  色烯衍生物4与乙酸酐、异硫氰酸苯酯和原甲酸乙酯反应，分别得到N-乙酰衍生物6、色烯嘧啶8和甲酰亚胺酯9。2- (1H - Indol - 3-ylmethylene)-丙二腈 10b 与 1,3- 环己二酮和二甲酮 11a、b 反应，分别得到 4（3-吲哚基）-色烯衍生物 12a、b，并与吡唑啉酮衍生物 13a- d 分别得到亚芳基交换衍生物 14a-c 和吡喃并吡唑衍生物 15。亚芳基衍生物10a、b也与茚满-1,3-二酮16反应得到亚芳基交换衍生物18a、b。研究了合成的化合物对曼氏血吸虫的中间宿主 Biomphalaria alexandrina 蜗牛的杀软体动物活性，其中大多数表现出弱到中等的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700157
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 在 吗啉 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-4-furan-3-yl-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-oxo-5,6,7,8-Tetrahydro-4H-Chromene 衍生物的合成及杀软体动物活性

  摘要：

  糠基丙二腈和噻吩基丙二腈用 1,3-环己二酮处理得到 2-氨基-4-杂芳基-5-氧代-5,6,7,8-四氢-4H-色烯-3-甲腈衍生物。研究了这些化合物的杀软体动物活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400881