2-bromo-N-butyl-N-(2,4-dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)acetamide | 1030030-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-butyl-N-(2,4-dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)acetamide
• CAS: 1030030-85-3
• 化学式: C₂₁H₂₁BrN₂O₃
• 分子量: 429.313
• InChiKey: JPDFVTLABNSVIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-butyl-N-(2,4-dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)acetamide 、 三苯基膦 以 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以24%的产率得到(2-(butyl(2,4-dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)amino)-2-oxoethyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  pyrrolo [2,3 - c ] quinoline-2,4（3a H，5 H）-diones的第一个条目

  摘要：

  3-氨基喹啉-2,4（1 H，3 H）-二酮1与（三苯基膦亚基）乙酸乙酯（Ph 3 PCHCO 2 Et）的Wittig烯烃聚合得到（E）-3-氨基-4-乙氧基羰基亚甲基-1,2， 3,4-四氢-2-喹诺酮类（E）-2和吡咯并[2,3 - c ]喹啉-2,4（3a H，5 H）-二酮3。通过3-溴乙酰氨基喹啉-2,4（1 H，3 H）-二酮7及其相应的三苯基phosph盐8合成3的另一种方法研究了进行分子内Wittig反应的叶立德A。下所施加的反应条件下，鏻盐8和叶立德甲是如此的不稳定，以致它们部分地分解成3- acetamidoquinoline -2,4（ħ，3 ħ） -二酮9的合成期间3。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.063
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰溴 、 3-butylamino-3-phenylquinoline-2,4-(1H,3H)-dione 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到2-bromo-N-butyl-N-(2,4-dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  pyrrolo [2,3 - c ] quinoline-2,4（3a H，5 H）-diones的第一个条目

  摘要：

  3-氨基喹啉-2,4（1 H，3 H）-二酮1与（三苯基膦亚基）乙酸乙酯（Ph 3 PCHCO 2 Et）的Wittig烯烃聚合得到（E）-3-氨基-4-乙氧基羰基亚甲基-1,2， 3,4-四氢-2-喹诺酮类（E）-2和吡咯并[2,3 - c ]喹啉-2,4（3a H，5 H）-二酮3。通过3-溴乙酰氨基喹啉-2,4（1 H，3 H）-二酮7及其相应的三苯基phosph盐8合成3的另一种方法研究了进行分子内Wittig反应的叶立德A。下所施加的反应条件下，鏻盐8和叶立德甲是如此的不稳定，以致它们部分地分解成3- acetamidoquinoline -2,4（ħ，3 ħ） -二酮9的合成期间3。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.063