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hydroxy-triethylene glycol (methyl)propenoate | 192988-42-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
hydroxy-triethylene glycol (methyl)propenoate
英文别名
triethylene glycol mono(methyl)propenoate;2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl (E)-but-2-enoate
hydroxy-triethylene glycol (methyl)propenoate化学式
CAS
192988-42-4
化学式
C10H18O5
mdl
——
分子量
218.25
InChiKey
AJVSDSIOWFAPQM-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    321.1±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hydroxy-triethylene glycol (methyl)propenoate吡啶偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 、 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 11-methyl-2,5,8-trioxa-1-oxocyclododecane
    参考文献:
    名称:
    Macrocyclic Ethers by Free Radical Cyclizations
    摘要:
    Tin hydride reduction of omega-iodo-polyoxaalkyl acrylates 1 using syringe pump addition of both reactants to a solution of AIBN in benzene at 80 degrees C afforded the corresponding cyclic polyethers in excellent yields.
    DOI:
    10.1080/00397919708004135
  • 作为产物:
    描述:
    2-丁烯酰氯三乙二醇三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以53%的产率得到hydroxy-triethylene glycol (methyl)propenoate
    参考文献:
    名称:
    Macrocyclic Ethers by Free Radical Cyclizations
    摘要:
    Tin hydride reduction of omega-iodo-polyoxaalkyl acrylates 1 using syringe pump addition of both reactants to a solution of AIBN in benzene at 80 degrees C afforded the corresponding cyclic polyethers in excellent yields.
    DOI:
    10.1080/00397919708004135
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文献信息

  • Macrocyclic Ethers by Free Radical Cyclizations
    作者:Annie Philippon、Jingchao Tao、David Tétard、Marie Degueil-Castaing、Bernard Maillard
    DOI:10.1080/00397919708004135
    日期:1997.8
    Tin hydride reduction of omega-iodo-polyoxaalkyl acrylates 1 using syringe pump addition of both reactants to a solution of AIBN in benzene at 80 degrees C afforded the corresponding cyclic polyethers in excellent yields.
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