4-氯-2,6-二氟苯乙酮 | 1017777-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氯-2,6-二氟苯乙酮
• 中文别名: 4'-氯-2',6'-二氟苯乙酮,JRD；4'-氯-2',6'-二氟苯乙酮
• 英文名称: 1-(4-chloro-2,6-difluorophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-chloro-2,6-difluorophenyl)ethanone；4'-Chloro-2',6'-difluoroacetophenone
• CAS: 1017777-45-5
• 化学式: C₈H₅ClF₂O
• mdl: MFCD09832259
• 分子量: 190.577
• InChiKey: VEZAUYYYYPJSKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2,6-二氟苯乙酮 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fragment-Based Lead Generation of 5-Phenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide Derivatives as Leads for Potent Factor Xia Inhibitors

  摘要：

  FXIa被认为是抗凝药物发现的主要靶点，因为减少了出血风险。在这篇论文中，我们将5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸衍生物定义为FXIa抑制剂的引物片段，用于引物发现。在将化合物3中的(E)-3-(5-氯-2-(1H-四唑-1-基)苯基)丙烯酰胺基团替换为5-(3-氯苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺后，我们从FXIa抑制剂3转变为将引物片段融合成FXIa抑制剂的药效团的支架。随后，我们合成并评估了一系列具有不同P1、P1'和P2'基团的5-苯基-1H-吡唑-3-羧酰胺衍生物的FXIa抑制活性。最后，对它们的结构活性关系进行了系统研究，得到了引物化合物7za（FXIa Ki = 90.37 nM，在兔血浆中1.5× aPTT = 43.33μM），该化合物表现出良好的体外抑制FXIa活性和优秀的体外凝血活性。此外，研究了7za与FXIa的结合方式，结果表明7za的2-甲基环丙烷甲酰胺基团与FXIa骨架中的Tyr58B和Thr35直接形成两个氢键，使7za以高效的方式结合到FXIa上。

  DOI：

  10.3390/molecules23082002
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,6-二氟苯甲醛 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-氯-2,6-二氟苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  WO2024083933A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20110059951A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了吡唑-4-基-吡咯[2,3-d]嘧啶的杂环衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面有用，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• FUSED BICYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2179994B1

  公开（公告）日：2013-06-26
• US8258131B2
  申请人：——

  公开号：US8258131B2

  公开（公告）日：2012-09-04
• US8410166B2
  申请人：——

  公开号：US8410166B2

  公开（公告）日：2013-04-02
• US9249145B2
  申请人：——

  公开号：US9249145B2

  公开（公告）日：2016-02-02