N-[2-(2-acetyl-4,5-dimethoxyphenyl)-1-methylethyl]formamide | 894419-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-(2-acetyl-4,5-dimethoxyphenyl)-1-methylethyl]formamide
• CAS: 894419-49-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: CLRZUTCFOKQHCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-acetyl-4,5-dimethoxyphenyl)-1-methylethyl]formamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到6,7-dimethoxy-3-methyl-1-methylene-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of N-Formylenamides of Isoquinoline

  摘要：

  N-Formylenamides of isoquinoline (6) were obtained from N-[2-(2-acyl-4,5 -dimethoxyphenyl)ethyl] formamides (5) by cyclization in the presence of catalytic amount of p-toluensulfonic acid. The starting keto formamides (5) were obtained by acylation of a N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl] formam ides (1) with carboxylic acids or their anhydrides in polyphosphoric acid (PPA).

  DOI：

  10.3987/com-05-10645
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-ethyl]formamide 在 PPA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到N-[2-(2-acetyl-4,5-dimethoxyphenyl)-1-methylethyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of N-Formylenamides of Isoquinoline

  摘要：

  N-Formylenamides of isoquinoline (6) were obtained from N-[2-(2-acyl-4,5 -dimethoxyphenyl)ethyl] formamides (5) by cyclization in the presence of catalytic amount of p-toluensulfonic acid. The starting keto formamides (5) were obtained by acylation of a N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl] formam ides (1) with carboxylic acids or their anhydrides in polyphosphoric acid (PPA).

  DOI：

  10.3987/com-05-10645