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肼菌酮 | 5707-69-7

中文名称
肼菌酮
中文别名
卓索隆;敌菌酮;4-(2-氯苯基肼基)-3-甲基-5-异唑酮;联氨恶唑酮;4-(2-氯代苯基肼叉)-3-甲基-5-异恶唑酮;敌菌酮,肼菌酮
英文名称
drazoxolon
英文别名
3-methyl-4-(o-chlorophenylhydrazono)isoxazol-5-one;4-[(2-chlorophenyl)hydrazinylidene]-3-methyl-1,2-oxazol-5-one
肼菌酮化学式
CAS
5707-69-7
化学式
C10H8ClN3O2
mdl
——
分子量
237.645
InChiKey
OOTHTARUZHONSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    168℃
  • 沸点:
    321.8±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.5583 (rough estimate)
  • 闪点:
    >100 °C
  • 稳定性/保质期:

    燃烧会产生有毒的氮氧化物和氯化物气体。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.04
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    63.05
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    T,N
  • 危险类别码:
    R25,R50/53
  • 危险品运输编号:
    2588
  • WGK Germany:
    3
  • RTECS号:
    NY2800000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • 安全说明:
    S22,S24,S36/37,S45,S60,S61

制备方法与用途

类别:农药
毒性分级:高毒
急性毒性:

  • 大鼠 LD50:126 毫克/公斤
  • 小鼠 LD50:129 毫克/公斤

可燃性危险特性:燃烧时产生有毒的氮氧化物和氯化物气体。
储运特性:应存放在通风、低温和干燥的库房内,并与食品原料分开存放和运输。
灭火剂:推荐使用干粉、泡沫或砂土进行灭火。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    巴豆酰氯肼菌酮 生成 2-but-2-enoyl-4-(2-chloro-phenylazo)-3-methyl-2H-isoxazol-5-one
    参考文献:
    名称:
    Eckhard,I.F. et al., Australian Journal of Chemistry, 1973, vol. 26, p. 2705 - 2710
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Methylation of 3-methyl- and 3-phenyl-4-arylhydrazonoisoxazol-5-ones with methyl iodide and dimethyl sulfate
    作者:Shyam K. Singh、Lindsay A. Summers
    DOI:10.1002/jhet.5570220250
    日期:1985.3
    Methylation of 3-methyl-4-arylhydrazonoisoxazol-5-ones with methyl iodide affords both 2,3-dimethyl-4-arylazoisoxazol-5-ones and 3-methyl-4-(N-methylarylhydrazono)isoxazol-5-ones but with dimethyl sulfate only the former products are formed. 3-Phenyl-4-arylhydrazonoisoxazol-5-ones behave in a similar way on methylation with methyl iodide and dimethyl sulfate.
    3-甲基-4-芳基肼基异恶唑-5-酮与碘代甲烷的甲基化作用既可得到2,3-二甲基-4-芳基偶氮异恶唑-5-酮和3-甲基-4-(N-甲基芳基肼基)异恶唑-5-酮,但具有硫酸二甲酯只有前一种产物形成。3-苯基-4-芳基肼基异恶唑-5-酮在甲基碘和硫酸二甲酯的甲基化反应中具有相似的作用。
  • Singh, Shyam K.; Summers, Lindsay A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 933 - 939
    作者:Singh, Shyam K.、Summers, Lindsay A.
    DOI:——
    日期:——
  • Eckhard,I.F. et al., Australian Journal of Chemistry, 1973, vol. 26, p. 2705 - 2710
    作者:Eckhard,I.F. et al.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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