肼苯哒嗪丙酮酸腙 | 67536-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 肼苯哒嗪丙酮酸腙
• 英文名称: Hydralazine pyruvic acid hydrazone
• 英文别名: 2-phthalazin-1-ylhydrazono-propionic acid；2-Phthalazin-1-ylhydrazono-propionsaeure；(2E)-2-(phthalazin-1-ylhydrazinylidene)propanoic acid
• CAS: 67536-13-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₂
• 分子量: 230.226
• InChiKey: CXGHHASVNBBLOU-NTUHNPAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肼苯哒嗪丙酮酸腙 生成 3-Methyl-4H-<1,2,4>triazino<3,4-a>phthalazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  酞嗪和哒嗪系列的肼衍生物

  摘要：

  描述了酞嗪和哒嗪的肼基衍生物，其药理学兴趣已在其他地方报道。基本类型的化学修饰涉及杂环或芳香环上的取代，吡啶环取代芳香核，最后改变肼残基。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340122
• 作为产物：
  描述：

  盐酸肼屈嗪 、 sodium pyruvate 在 sodium phosphate buffer 作用下， 生成 肼苯哒嗪丙酮酸腙
  参考文献：
  名称：

  Haegele; Talseth; Skrdlant, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 2, p. 357 - 362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• In Vitro Kinetic Studies of the Reaction of Hydralazine and its Acetone Hydrazone with Pyruvic Acid
  作者：Masahiro Iwaki、Taro Ogiso、Yoshimasa Ito

  DOI：10.1002/jps.2600770320

  日期：1988.3

  between hydralazine (HP) or its acetone hydrazone (HAH), a metabolite of HP and pyruvic acid, a new selective HPLC method for simultaneous determination of HP, HAH, and hydralazine pyruvic acid hydrazone (HPH) was developed. In vitro degradation of HAH and formation of HP and HPH were investigated at pH 7.4 and 37 degrees C in the presence or absence of pyruvic acid. Hydralazine degraded slowly according

  为了了解肼苯哒嗪（HP）或丙酮and和丙酮酸的代谢物丙酮（HAH）之间的反应，开发了一种同时测定HP，HAH和肼苯哒嗪丙酮酸（HPH）的新的选择性HPLC方法。在存在或不存在丙酮酸的条件下，在pH 7.4和37摄氏度下研究了HAH的体外降解以及HP和HPH的形成。肼屈嗪按照表观一级速率（7.46 x 10（-2）h-1）缓慢降解。HAH的变性反应，同时水解为母体药物HP，也遭受明显的一级损失（3.00 x 10（-1）h-1）。此外，在丙酮酸存在下，HAH部分转化为HP和HPH。对于HPH的形成途径，与仅由后者反应组成的模型相比，包含HAH与丙酮酸的直接反应以及由反向转化为HP介导的次级形成的模型对实验数据的拟合效果更好。根据估算的速率常数，HAH与丙酮酸直接反应生成约10％的HPH。这些结果表明，HPH的形成并非全部通过向HP的反向转化来完成。
• Savini; Massarelli; Chiasserini, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 10, p. 609 - 613
  作者：Savini、Massarelli、Chiasserini、Nencini、Pellerano

  DOI：——

  日期：——
• US7728133B2
  申请人：——

  公开号：US7728133B2

  公开（公告）日：2010-06-01
• Hydrazinderivate der Phtalazin- und Pyridazinreihe
  作者：J. Druey、B. H. Ringier

  DOI：10.1002/hlca.19510340122

  日期：——

  Es werden Hydrazinoderivate des Phtalazins und des Pyridazins beschrieben, über deren pharmakologisches Interesse an anderer Stelle berichtet worden ist. Die am Grundtypus vorgenommenen chemischen Abwandlungen betreffen die Substitutionen am heterocyclischen oder aromatischen Ring, den Ersatz des aromatischen Kerns durch den Pyridinring und schliesslich Veränderungen am Hydrazinrest.

  描述了酞嗪和哒嗪的肼基衍生物，其药理学兴趣已在其他地方报道。基本类型的化学修饰涉及杂环或芳香环上的取代，吡啶环取代芳香核，最后改变肼残基。
• Haegele; Talseth; Skrdlant, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 2, p. 357 - 362
  作者：Haegele、Talseth、Skrdlant、Shepherd、Huff

  DOI：——

  日期：——