11-hydroxyalliacolide | 79232-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 11-hydroxyalliacolide
• 英文别名: (1S,4R,5S,8R,9R,11R)-4,5-dihydroxy-4,8,12,12-tetramethyl-2,10-dioxatetracyclo[7.4.0.01,5.09,11]tridecan-3-one
• CAS: 79232-30-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: YLYSBQSZGKWGDT-RJOBCFILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-hydroxyalliacolide 在 过碘酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70 mg的产率得到2-Oxo-propionic acid (1aR,3aR,7R,7aR)-2,2,7-trimethyl-4-oxo-hexahydro-1-oxa-cyclopropa[c]inden-3a-yl ester
  参考文献：
  名称：

  褐藻中一些新的倍半萜类代谢物的结构

  摘要：

  倍半萜类化合物，脲基内酯II（alliacol A）（2），12-羟基脱氢烯醇内酯（alliacol B）（3），12-noralliacolide（5），11-和12-羟基烯醇内酯（6）和（7）以及脲基杀菌剂（ 8）已从马拉松（Marasmius alliaceus）中分离出来，并通过结合其光谱和化学方法确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1039/p19810001790
• 作为产物：
  描述：

  alliacolide 在 吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 11-hydroxyalliacolide
  参考文献：
  名称：

  褐藻中一些新的倍半萜类代谢物的结构

  摘要：

  倍半萜类化合物，脲基内酯II（alliacol A）（2），12-羟基脱氢烯醇内酯（alliacol B）（3），12-noralliacolide（5），11-和12-羟基烯醇内酯（6）和（7）以及脲基杀菌剂（ 8）已从马拉松（Marasmius alliaceus）中分离出来，并通过结合其光谱和化学方法确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1039/p19810001790

文献信息

• Structures of some new sesquiterpenoid metabolites of Marasmius alliaceus
  作者：Iain W. Farrell、Thomas G. Halsall、Viktor Thaller、A. Peter W. Bradshaw、James R. Hanson

  DOI：10.1039/p19810001790

  日期：——

  The sesquiterpenoids, alliacolide II (alliacol A)(2), 12-hydroxydehydroalliacolide (alliacol B)(3), 12-noralliacolide (5), 11- and 12-hydroxyalliacolide (6) and (7), respectively, and alliacide (8) have been isolated from Marasmius alliaceus and their structures established by a combination of their spectra and chemistry.

  倍半萜类化合物，脲基内酯II（alliacol A）（2），12-羟基脱氢烯醇内酯（alliacol B）（3），12-noralliacolide（5），11-和12-羟基烯醇内酯（6）和（7）以及脲基杀菌剂（ 8）已从马拉松（Marasmius alliaceus）中分离出来，并通过结合其光谱和化学方法确定了它们的结构。