4-acetamidophenyl-2-[{4-{(4-acetamidophenoxy)carbonyl}phenyl}{2-(nitrooxy)ethyl}amino] benzoate | 1415651-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-acetamidophenyl-2-[{4-{(4-acetamidophenoxy)carbonyl}phenyl}{2-(nitrooxy)ethyl}amino] benzoate
• 英文别名: (4-acetamidophenyl) 2-[4-(4-acetamidophenoxy)carbonyl-N-(2-nitrooxyethyl)anilino]benzoate
• CAS: 1415651-26-1
• 化学式: C₃₂H₂₈N₄O₉
• 分子量: 612.596
• InChiKey: UZZDRMJLEVRDQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-羧基苯基)邻氨基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-acetamidophenyl-2-[{4-{(4-acetamidophenoxy)carbonyl}phenyl}{2-(nitrooxy)ethyl}amino] benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型捐赠一氧化氮杂种药物的合成及抗炎活性研究

  摘要：

  一氧化氮捐赠基团的小图书馆，4-乙酰氨基苯基-2-[{{2-（硝基氧基）乙基}（苯基）氨基]苯甲酸酯（5a–e）具有多种取代基（–H，–NO 2，–CH 3合成了连接在苯环第四个位置上的-乙酰氨基苯基，-SO 2 NH 2），并评估了其抗炎，镇痛和促溃疡的能力。结构-活性关系数据表明，2-苯基氨基苯甲酸骨架是选择性抑制COX-2所必需的。在所有化合物中，4-乙酰氨基苯基-2-[{{2-（硝基氧基）乙基}（苯基）氨基]苯甲酸酯（5a）表现出有效的抗炎活性，而4-乙酰氨基苯基-2-[{{4-{（4-乙酰氨基苯氧基）羰基}苯基} {2-（硝基氧基）乙基}氨基]苯甲酸酯（5d）与之相比显示出有效的镇痛活性标准药物双氯芬酸。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0345-y