4-cyclopropylbutan-1,3-diol | 865864-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-cyclopropylbutan-1,3-diol
• 英文别名: 4-cyclopropyl-butane-1,3-diol；4-Cyclopropylbutane-1,3-diol
• CAS: 865864-16-0
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: ZNHLJVBIPSHRCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclopropylbutan-1,3-diol 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-cyclopropylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  EP2151447

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-cyclopropyl-3-oxobutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 Rochelle's salt 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-cyclopropylbutan-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  EP2151447

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 新規ヘテロ芳香族アミド誘導体又はその塩からなる医薬
  申请人：科研製薬株式会社

  公开号：JP2021138690A

  公开（公告）日：2021-09-16

  【課題】疼痛を伴う疾患、掻痒を伴う疾患、自律神経関連疾患等の、電位依存性ナトリウムチャネル(Nav1.7)が関与する疾患を治療又は予防するのに有用な化合物又はその医薬組成物を提供する。【解決手段】下式で例示される化合物、及びそれを含む医薬組成物。【選択図】なし

  本文提供了一种用于治疗或预防与疼痛相关疾病、瘙痒相关疾病、自主神经相关疾病等的与电位依赖性钠通道（Nav1.7）有关的化合物或其药物组合物。具体化合物及其包含的药物组合物如下所示。【选择图】无
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Boulet Louis Serge

  公开号：US20070072859A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to inhibitors of serotonin and/or norepinephrine reuptake and specifically provides compounds of formula (I): wherein A is selected from —O— and —S—; X is selected from C 1 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, and C 4 -C 8 cycloalkylalkyl, each of which may be optionally substituted with up to 3 substituents each independently selected from phenyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkyl-S(O) n — where n is 0, 1 or 2, —CF 3 , —CN and —CONH 2 ; Y is selected from (a), (b), (c), (d), (e), (f) where R 3 , R 4 and R 5 are independently selected from hydrogen, halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkyl-S(O) n — where n is 0, 1 or 2, nitro, acetyl, —CF 3 , —SCF 3 and cyano; R 6 and R 7 are independently selected from halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkyl-S(O) n — where n is 0, 1 or 2, nitro, acetyl, —CF 3 , —SCF 3 and cyano; R 8 is selected from chloro, bromo, iodo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkyl-S(O) n — where n is 0, 1 or 2, nitro, acetyl, —CF 3 , —SCF 3 and cyano; R 1 and R 2 are each independently hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; or pharmaceutically acceptable salts thereof; or compositions thereof and methods of using the same.

  本发明涉及抑制血清素和/或去甲肾上腺素再摄取的抑制剂，具体提供了式（I）的化合物：其中A选自- O-和- S-; X选自C1-C8烷基，C2-C8烯基和C4-C8环烷基烷基，每个基团都可以选择性地被取代，每个基团独立地选自苯基，吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基-S（O）n-其中n为0、1或2，-CF3，-CN和-CONH2; Y选自（a），（b），（c），（d），（e），（f），其中R3，R4和R5独立地选自氢，卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基-S（O）n-其中n为0、1或2，硝基，乙酰，-CF3，-SCF3和氰基; R6和R7独立地选自卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基-S（O）n-其中n为0、1或2，硝基，乙酰，-CF3，-SCF3和氰基; R8选自氯，溴，碘，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基-S（O）n-其中n为0、1或2，硝基，乙酰，-CF3，-SCF3和氰基; R1和R2各自独立地为氢或C1-C4烷基; 或其药学上可接受的盐; 或其组合物和使用方法。
• LINCOMYCIN DERIVATIVES AND ANTIMICROBIAL AGENTS COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Wakiyama Yoshinari

  公开号：US20100210570A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  An objective of the present invention is to provide compounds of formula (1) or their pharmacologically acceptable salts or solvates wherein A represents aryl; R 1 represents N-optionally substituted C 1-6 alkyl-N-optionally substituted C 1-6 alkylamino-C 1-6 alkyl; R 2 represents a hydrogen atom or optionally substituted C 1-6 alkyl; R 3 represents optionally substituted C 1-6 alkyl or C 3-6 cycloalkyl-C 1-4 alkyl; m is 1 to 3; n is 0; and p is 0 to 2. The compounds are novel lincomycin derivatives that have a potent activity against resistant Streptococcus pneumoniae, which have recently posed problems, in the treatment of infectious diseases. Further, the compounds are usable as antimicrobial agents and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明的目标是提供以下化合物(1)或其药理学上可接受的盐或溶剂，其中A代表芳基；R1代表N-可选取代的C1-6烷基-N-可选取代的C1-6烷基氨基-C1-6烷基；R2代表氢原子或可选取代的C1-6烷基；R3代表可选取代的C1-6烷基或C3-6环烷基-C1-4烷基；m为1至3；n为0；p为0至2。这些化合物是新颖的林可霉素衍生物，对最近在感染性疾病治疗中引起问题的耐药性肺炎链球菌具有强效活性。此外，这些化合物可用作抗微生物药物，有助于预防或治疗细菌感染性疾病。
• Lincomycin derivatives and antimicrobial agents comprising the same as active ingredient
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US07879808B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  An objective of the present invention is to provide compounds of formula (1) or their pharmacologically acceptable salts or solvates wherein A represents aryl; R1 represents N-optionally substituted C1-6 alkyl-N-optionally substituted C1-6 alkylamino-C1-6 alkyl; R2 represents a hydrogen atom or optionally substituted C1-6 alkyl; R3 represents optionally substituted C1-6 alkyl or C3-6 cycloalkyl-C1-4 alkyl; m is 1 to 3; n is 0; and p is 0 to 2. The compounds are novel lincomycin derivatives that have a potent activity against resistant Streptococcus pneumoniae, which have recently posed problems, in the treatment of infectious diseases. Further, the compounds are usable as antimicrobial agents and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明的目标是提供符合公式（1）或其药理学上可接受的盐或溶剂的化合物，其中A代表芳基；R1代表N-可选取代的C1-6烷基-N-可选取代的C1-6烷基氨基-C1-6烷基；R2代表氢原子或可选取代的C1-6烷基；R3代表可选取代的C1-6烷基或C3-6环烷基-C1-4烷基；m为1至3；n为0；p为0至2。这些化合物是新型的林可霉素衍生物，对最近在感染疾病治疗中出现问题的耐药性肺炎链球菌具有强效活性。此外，这些化合物可用作抗微生物剂，有助于预防或治疗细菌感染性疾病。
• LINCOMYCIN DERIVATIVES AND ANTIBACTERIAL AGENTS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Meiji Seika Kaisha Ltd.

  公开号：EP2151447A1

  公开（公告）日：2010-02-10

  An objective of the present invention is to provide compounds of formula (1) or their pharmacologically acceptable salts or solvates wherein A represents aryl; R1 represents N-optionally substituted C1-6 alkyl-N-optionally substituted C1-6 alkylamino-C1-6 alkyl; R2 represents a hydrogen atom or optionally substituted C1-6 alkyl; R3 represents optionally substituted C1-6alkyl or C3-6 cycloalkyl-C1-4 alkyl; m is 1 to 3; n is 0; and p is 0 to 2. The compounds are novel lincomycin derivatives that have a potent activity against resistant Streptococcus pneumoniae, which have recently posed problems, in the treatment of infectious diseases. Further, the compounds are usable as antimicrobial agents and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明的目的是提供式（1）化合物或其药理学上可接受的盐或溶液，其中 A 代表芳基；R1 代表 N-任选取代的 C1-6 烷基-N-任选取代的 C1-6 烷基氨基-C1-6 烷基；R2 代表氢原子或任选取代的 C1-6 烷基；R3 代表任选取代的 C1-6 烷基或 C3-6 环烷基-C1-4 烷基；m 为 1 至 3；n 为 0；p 为 0 至 2。这些化合物是新型的林可霉素衍生物，在治疗传染性疾病方面对耐药性肺炎链球菌有很强的活性，而耐药性肺炎链球菌近来已造成了一些问题。此外，这些化合物还可用作抗菌剂，用于预防或治疗细菌性传染病。