13,27-cycloursan-3β-yl acetate | 100324-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 13,27-cycloursan-3β-yl acetate
• 英文别名: 3β-acetoxy-13,27-cyclo-13α-ursane；3β-Acetoxy-13,27-cyclo-13α-ursan；[(1R,2R,5R,7S,10R,11R,14R,15R,16S,17R,20R)-2,6,6,10,16,17,20-heptamethyl-7-hexacyclo[12.8.1.01,14.02,11.05,10.015,20]tricosanyl] acetate
• CAS: 100324-79-6
• 化学式: C₃₂H₅₂O₂
• 分子量: 468.764
• InChiKey: JLNPCDQETWAXSL-HLNPINTCSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,27-cycloursan-3β-yl acetate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 ALPHA-乙酸香树脂醇酯
  参考文献：
  名称：

  萜类化合物及相关化合物——VII

  摘要：

  摘要 从 Phyllanthus acidus Skeels 的树皮中分离出了五环三萜类化合物、叶兰素和 olean-12en-3β-ol (β-amyrin)。概述了叶绿素的生物合成路径。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)82169-x
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-13,27-cyclo-13α-urs-11-ene 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 13,27-cycloursan-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Beaton et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3992,3995

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peracid induced oxidative rearrangements of triterpenoids: Products of new skeleton from bauerenyl acetate
  作者：Ajit Kumar Chakravarty、Binayak Das、Kazuo Masuda、Yoko Arai、Kenji Shiojima

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00300-7

  日期：1998.5

  of bauerenyl acetate (2) with m-chloroperbenzoic acid at 4 °C yielded the migrated products, viz. 7α-hydroxy-14,27-cycloisoursan-3β-yl acetate (9) and its 15α-hydroxy derivative (12) belonging to a new skeleton, 7α-hydroxyisours-14-en-3β-yl acetate (10) and 14α,15α-epoxy-7α-hydroxyisoursan-3β-yl acetate (11), besides 7α,8α-epoxybaueran-3β-yl acetate (3), bauera-7,9(11)-dien-3β-yl acetate (4), bauera-6

  bauerenyl乙酸乙酯（处理2）用米在4℃下氯过苯甲酸，得到迁移的产品，即 属于新骨架的7α-羟基-14,27-环异硫氰酸-3β-乙酸乙烯酯（9）及其15α-羟基衍生物（12），乙酸7α-羟基异硫醇14-en-3β-乙酸乙烯酯（10）和14α， 15α环氧7α-hydroxyisoursan-3β基乙酸酯（11），除了7α，8α-epoxybaueran-3β基乙酸酯（3），bauera -7,9（11） -二烯3β基乙酸酯（4）， bauera-6,8-dien-3β-乙酸乙烯酯（5），7α，8α-epoxybauer-9（11）-en-3β-乙酸乙烯酯（6），7α，8α，9α，11α-二乙氧基baueran-3β-yl醋酸盐（7）和8α，9α-环氧-7α-羟基baueran-3β-乙酸乙烯酯（8）。主要根据2D NMR光谱分析来阐明所有产物的结构。醋酸鲍尔烯基酯（2）及其反应产物（3-12）的1
• 447. Triterpenoids. Part XIII. Phyllanthol, the first hexacarbocyclic triterpenoid
  作者：D. H. R. Barton、P. de Mayo

  DOI：10.1039/jr9530002178

  日期：——
• 506. Phyllanthol. A new alcohol from the root bark of Phyllanthus engleri(Pax)
  作者：K. B. Alberman、F. B. Kipping

  DOI：10.1039/jr9510002296

  日期：——