[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-diacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-fluoro-5-[(2S,3S,4R,5R,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]oxyoxan-4-yl] 2-chloroacetate | 152932-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-diacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-fluoro-5-[(2S,3S,4R,5R,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]oxyoxan-4-yl] 2-chloroacetate
• CAS: 152932-87-1
• 化学式: C₆₂H₆₅ClFNO₁₉
• 分子量: 1182.64
• InChiKey: KAUXXKQDHRIQEB-JGIPBPJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-diacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-fluoro-5-[(2S,3S,4R,5R,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]oxyoxan-4-yl] 2-chloroacetate 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 二氯二茂铪 、 三甲基氨基磺酸 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 硫脲 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 59.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of sulfated Lex and Lea-type oligosaccharide selectin ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00072a049
• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-diacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-fluoro-5-[(2S,3S,4R,5R,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]oxyoxan-4-yl] 2-chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of sulfated Lex and Lea-type oligosaccharide selectin ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00072a049