((2R,4aR,6R,7S,8aR,9aS,10aS)-6-Hydroxy-2-phenyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracen-7-yl)-acetic acid ethyl ester | 647842-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,4aR,6R,7S,8aR,9aS,10aS)-6-Hydroxy-2-phenyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracen-7-yl)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 647842-43-1
• 化学式: C₂₀H₂₆O₇
• 分子量: 378.422
• InChiKey: YCCMVPIMTCPIAH-BCQRVWEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,4aR,6R,7S,8aR,9aS,10aS)-6-Hydroxy-2-phenyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracen-7-yl)-acetic acid ethyl ester 在 palladium hydroxide - carbon 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [(2R,3S,4aR,6S,7R,8aS)-7-Triisopropylsilanyloxy-6-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-3-trimethylsilanyloxy-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  耶司毒素和阿德里亚毒素AF环段的融合合成

  摘要：

  通过α-氯乙酰氧基醚的分子内烯丙基化和随后的闭环易位，实现了耶毒素和阿德里亚毒素的AF环段的收敛合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.010
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-{(2R,4aR,6S,7R,8aS)-6-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yloxy}-acrylic acid ethyl ester 在 甲醇 、 samarium diiodide 、 pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((2R,4aR,6R,7S,8aR,9aS,10aS)-6-Hydroxy-2-phenyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracen-7-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  耶司毒素和阿德里亚毒素AF环段的融合合成

  摘要：

  通过α-氯乙酰氧基醚的分子内烯丙基化和随后的闭环易位，实现了耶毒素和阿德里亚毒素的AF环段的收敛合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.010