4,6-diisobutoxy-10-methylpyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid | 959700-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,6-diisobutoxy-10-methylpyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid
• CAS: 959700-55-1
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₆
• 分子量: 426.469
• InChiKey: FAYGIEDMMGGHMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  118.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-diisobutoxy-10-methylpyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过M6 L12金属有机笼子实现M12 L24的逐步自组装，平衡配体的柔韧性和刚性。

  摘要：

  非共价相互作用对于指导蛋白质跨多个中间体折叠非常重要，甚至可以提供具有不同特性和功能的多个稳定结构的访问。本文中，我们描述了一种在金属有机笼的自组装中模仿这种行为的方法。合成了两个配体，其弯曲角由非共价相互作用控制，而一个配体缺乏上述相互作用，并用于与Pd 2+的自组装。由于这些弱相互作用很容易破坏，因此弯曲角度具有可控制的柔韧性，可以访问M 2（L1）4，M 6（L2）12和M 12（L2）24笼。通过控制自组装条件，该过程可以逐步进行。此外，还发现配体上的多个内表面氢键位在中性客体的结合和区分中起着作用。

  DOI：

  10.1002/chem.202001399
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1,8-diaza-4,5-diisobutoxy-9-methyl-2,7-anthracene dicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4,6-diisobutoxy-10-methylpyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  扩大芳族酰胺折叠剂的登记范围：使用重氮杂蒽单元的折叠，光化学和组装

  摘要：

  据报道，各种1,8-二氮杂-4,5-二烷氧基-2,7-蒽二羧酸衍生物的合成及其掺入环状和螺旋折叠的芳族低聚酰胺中。在固态和溶液中研究了二氮杂蒽单体经历光加成或头对尾光二聚化的能力。可以在没有氧气保护的固态下实现单体二酯向相应的头尾光二聚体的定量转化。证明了在螺旋折叠的低聚物的末端附加的两个重氮-蒽单元之间形成了发射受激准分子。在该化合物中未观察到分子内光二聚化，可能是由于头对头光加合物的热稳定性低。由两个二氮杂蒽和两个吡啶单元组成的环状低酰胺显示出呈平面构象并形成固态的柱状叠层。由一个或两个二氮杂蒽单元组成的较长的非环状低酰胺显示具有优先以双螺旋二聚体形式存在的螺旋构象。

  DOI：

  10.1021/jo702602w

文献信息

• Aromatic β-sheet foldamers based on tertiary squaramides
  作者：Joan Atcher、Aki Nagai、Peter Mayer、Victor Maurizot、Aya Tanatani、Ivan Huc

  DOI：10.1039/c9cc04849a

  日期：——

  Suitably substituted aryl-methyl tertiary squaramides are convenient and efficient at promoting hairpin turns in aromatic amide sequences.

  适当替代的芳基-甲基三级环丙酰胺在促进芳香酰胺序列中的发夹转弯方面非常方便和高效。
• Assessing the Mechanical Properties of a Molecular Spring
  作者：Emanuela Berni、Brice Kauffmann、Chunyan Bao、Julien Lefeuvre、Dario M. Bassani、Ivan Huc

  DOI：10.1002/chem.200700847

  日期：2007.10.15

  the double helical hybrids derived from these strands (factors of over 10(7)). Detailed investigations of the hybridization process using X-ray crystallography, NMR, fluorescence measurements and molecular mechanics calculations allowed us to assign the duplex stabilization to two enthalpic effects. First, the increase in diameter results in an augmented surface, involved in intermolecular pi-pi stacking

  我们报道了增加螺旋直径对寡吡啶-二甲酰胺酰胺链杂交成双螺旋的戏剧性影响。在寡聚链中用1,8-二氮杂蒽单元取代单个吡啶后，平行于长蒽轴的螺旋直径增大了4.7A。这种结构变化导致源自这些链的双螺旋杂化体的引人注目的稳定化（超过10（7）的因子）。使用X射线晶体学，NMR，荧光测量和分子力学计算对杂交过程进行了详细的研究，从而使我们能够将双链体稳定性分配给两种焓效应。首先，直径的增加导致表面增加，涉及分子间pi-pi堆积。第二，增大的直径会导致螺旋线相对于螺旋轴的倾斜角变小，进而导致芳基酰胺键的二面角变小，从而大大降低了弹簧状延伸的焓值。杂交过程中的链。这些结果提供了新颖的见解，以了解分子成分的微妙调节如何导致双螺旋超分子体系结构发生可观且合理的变化。
• Increasing the Size of an Aromatic Helical Foldamer Cavity by Strand Intercalation
  作者：Michael L. Singleton、Geert Pirotte、Brice Kauffmann、Yann Ferrand、Ivan Huc

  DOI：10.1002/anie.201407752

  日期：2014.11.24

  based on helical aromatic oligoamide foldamers would be a powerful approach for controlling their receptor properties without altering the initial monomer sequences. With the goal of developing a method to increase the size of a cavity within a helix, a single‐helical foldamer capsule was synthesized with a wide‐diameter central segment that was designed to intercalate with a second shorter helical strand

  基于螺旋芳族寡酰胺折叠剂的胶囊的后合成调节将是一种在不改变起始单体序列的情况下控制其受体性质的有效方法。为了开发一种增加螺旋腔内腔尺寸的方法，合成了一个单螺旋的折叠式胶囊，该胶囊的宽直径中心段设计成插入第二条较短的螺旋线。尽管较短的链形成了稳定的双螺旋同二聚体（K dim > 10 7  M -1），但当它与单螺旋胶囊序列混合时，却形成了一个交叉杂交的双螺旋，其K a > 10 5  M -1。这种策略使得指导双螺旋异二聚体的形成成为可能。上溶液-和固态结构数据的基础上，此嵌入导致增加在中央腔的大小，得到大约150埃的新的内部容积3。