diethyl 2-(1-(4-chlorophenyl)ethylidene)malonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(1-(4-chlorophenyl)ethylidene)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-[1-(4-chlorophenyl)ethylidene]propanedioate
• 化学式: C₁₅H₁₇ClO₄
• 分子量: 296.751
• InChiKey: ANNUDCCZZZSVSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(1-(4-chlorophenyl)ethylidene)malonate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 diethyl 3-bromo-2-(p-chlorophenyl)propene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diethyl 2-Aryl-3-cyanopropene-1,1-dicarboxylates: New Versatile Precursors in Heterocyclic Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010247
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基丙二酸二乙酯 在 N-甲基咪唑 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 diethyl 2-(1-(4-chlorophenyl)ethylidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  β-芳基亚烷基丙二酸酯的不对称加氢：安装酯基显着提高了效率

  摘要：

  在此，我们报告了一种有效的不对称氢化β-芳基亚烷基丙二酸酯的实用方法。使用针对特定位置的手性螺铱铱催化剂，一系列β-芳基亚烷基丙二酸酯被氢化，得到手性丙二酸酯，具有良好的对映体选择性（高达99％ee）和高周转率（高达19000）。结果表明，在α，β-不饱和羧酸酯中安装酯基显着提高了其不对称氢化反应的效率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00093

文献信息

• Isothiazolecarboxylic acid derivatives and their use as microbicides
  申请人：——

  公开号：US20030176477A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Novel isothiazolecarboxylic acid derivatives of the formula (I), in which A, Q, Z and k have the meanings mentioned in the specification, processes for the preparation of the new compounds and their use as microbicides.

  新异噻唑羧酸衍生物的化学式（I），其中A、Q、Z和k的含义如规范中所述，以及制备新化合物的方法和它们作为微生物杀灭剂的用途。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR AND APPLICATION OF 3-SUBSTITUTED CHIRAL SPIRO AMINOPHOSPHINE LIGAND ON PYRIDINE RING<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION D'UN LIGAND SPIRO AMINOPHOSPHINE CHIRAL SUBSTITUÉ EN POSITION 3 SUR UN CYCLE PYRIDINE<br/>[ZH] 吡啶环上3-位取代手性螺环胺基膦配体制备方法及其应用
  申请人：ZHEJIANG JIUZHOU PHARM CO LTD

  公开号：WO2021083018A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  本发明涉及一种吡啶环上3-位取代手性螺环胺基膦配体制备方法和应用。该吡啶环上3-位取代手性螺环胺基膦配体是具有式1所示的化合物，或其消旋体或旋光异构体，或其催化可接受的盐，主要结构特征是具有手性螺二氢茚骨架和具有吡啶基团。该吡啶环上3-位取代手性螺环胺基膦配体可以由具有螺环骨架的7-二芳/烷基膦基-7'-氨基-1,1'-螺二氢茚类化合物为手性起始原料合成。该吡啶环上3-位取代手性螺环胺基膦配体与过渡金属(铱)盐形成配合物后，可用于催化α-芳胺取代内酯化合物的不对称催化氢化反应。表现出很高的催化活性(TON达到19000)和对映选择性（高达99％ee），具有实用价值。
• ISOTHIAZOLECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROBICIDES
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP1261592A1

  公开（公告）日：2002-12-04
• [EN] ISOTHIAZOLECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROBICIDES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE ISOTHIAZOLECARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION COMME MICROBICIDES
  申请人：BAYER AGROCHEM KK

  公开号：WO2001055124A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  Novel isothiazolecarboxylic acid derivatives of the formula (I), in which A, Q, Z and k have the meanings mentioned in the specification, processes for the preparation of the new compounds and their use as microbicides.
• Asymmetric Hydrogenation of β-Aryl Alkylidene Malonate Esters: Installing an Ester Group Significantly Increases the Efficiency
  作者：Qian-Kun Zhao、Xiong Wu、Lin-Ping Li、Fan Yang、Jian-Hua Xie、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00093

  日期：2021.3.5

  practical method for efficient asymmetric hydrogenation of β-aryl alkylidene malonates. With a site-specifically tailored chiral spiro iridium catalyst, a series of β-aryl alkylidene malonate esters were hydrogenated to afford chiral malonate esters with good to excellent enantioselectivities (up to 99% ee) and high turnover numbers (up to 19000). The results showed that installing an ester group in α,β-unsaturated

  在此，我们报告了一种有效的不对称氢化β-芳基亚烷基丙二酸酯的实用方法。使用针对特定位置的手性螺铱铱催化剂，一系列β-芳基亚烷基丙二酸酯被氢化，得到手性丙二酸酯，具有良好的对映体选择性（高达99％ee）和高周转率（高达19000）。结果表明，在α，β-不饱和羧酸酯中安装酯基显着提高了其不对称氢化反应的效率。