benzyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-<2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(acetylcarbamoyl)-α-D-mannopyranosyl>-β-L-gulopyranoside | 103001-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-<2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(acetylcarbamoyl)-α-D-mannopyranosyl>-β-L-gulopyranoside
• CAS: 103001-58-7
• 化学式: C₄₉H₅₅NO₁₆
• 分子量: 913.973
• InChiKey: FFAJNHQDYUHNMJ-JDHVWWFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  198.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-<2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(acetylcarbamoyl)-α-D-mannopyranosyl>-β-L-gulopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以62%的产率得到2-O-<2,4,6-tri-O-Acetyl-3-O-(N-acetylcarbamoyl)-α-D-mannopyranosyl>-L-gulopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the disaccharide moiety of bleomycin. 2-O-(3-O-carbamoyl-.alpha.-D-mannopyranosyl)-L-gulopyranose derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a013
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(N-acetylcarbamoyl)-α-D-mannopyranosyl bromide 、 benzyl 3,4,6-tri-O-benzyl-β-L-gulopyranoside 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到benzyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-<2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(acetylcarbamoyl)-α-D-mannopyranosyl>-β-L-gulopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the disaccharide moiety of bleomycin. 2-O-(3-O-carbamoyl-.alpha.-D-mannopyranosyl)-L-gulopyranose derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a013