2-(benzyloxy)-6-(3'-(trifluoromethyl)phenoxy)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-6-(3'-(trifluoromethyl)phenoxy)pyridine
• 英文别名: 2-(3-trifluoromethylphenoxy)-6-benzyloxypyridine；2-phenylmethoxy-6-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine
• 化学式: C₁₉H₁₄F₃NO₂
• 分子量: 345.321
• InChiKey: BIEWMZXVPNOGIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-6-(3'-(trifluoromethyl)phenoxy)pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 6-(3'-(trifluoromethyl)phenoxy)pyridin-2-yl 4-tosylate
  参考文献：
  名称：

  化学计量和亚化学计量 12CO 和 13CO 的异位生成及其在钯催化氨基羰基化中的有效掺入

  摘要：

  使用简单的密封两室系统实现了异位生成一氧化碳 (CO) 及其在钯催化的羰基化反应中的有效结合的新技术。CO 的异位生成是通过钯催化的叔酰氯脱羰使用源自 Pd(dba)(2) 和 P(tBu)(3) 的催化剂产生的。使用新戊酰氯作为 CO 前体的初步研究为仅使用 1.5 当量的 CO 对 2-吡啶基甲苯磺酸酯衍生物进行氨基羰基化提供了另一种方法。 酰氯 CO 前体的进一步设计导致开发了一种新的固体、稳定、并且易于处理用于化学转化的 CO 源。这种 CO 前体的合成也为后期安装同位素碳标记的酰氯以随后释放气态 [(13)C]CO 提供了切入点。结合旨在应用 CO 作为限制剂的研究，该方法提供了高效的钯催化氨基羰基化，CO 结合率高达 96%。异位生成的 CO 和双室系统在几种药物化合物的合成中进行了测试，所有这些化合物都被标记为 [(13)C] 羰基对应物，基于限制 CO 的产率从良好到极好。

  DOI：

  10.1021/ja200818w
• 作为产物：
  描述：

  2-(苄氧基)-6-氯吡啶 、 间三氟甲基苯酚 在 3-trifluoromethyl phenoxy 作用下， 以 sodium;hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以2-(3-Trifluoromethylphenoxy)-6-benzyloxypyridine (4.9 g; 51%) was obtained as a yellow oil的产率得到2-(benzyloxy)-6-(3'-(trifluoromethyl)phenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 2,6-substituted pyridines

  摘要：

  一种除草剂组合物，包括至少一种载体和作为活性成分的一种通式为##STR1##的化合物，其中n和m各自独立地为0或1；Ar.sup.1和Ar.sup.2各自是芳基基团，其中至少一个Ar.sup.1和Ar.sup.2被一个或多个相同或不同的取代基取代，所述取代基被选择自卤素原子、烷基、烷氧基、卤代烷基和卤代烷氧基的一种或多种；R.sup.1是氢，或者是具有1到4个碳原子的烷基、烷硫基或卤代烷基，R.sup.2是氢或卤素原子，其中至少一个R.sup.1和R.sup.2代表氢原子。式I的某些化合物是新颖的。

  公开号：

  US05374604A1

文献信息

• 2- (unsubstituted or substituted) (benzyloxy or phenoxy)-4-substituted-6-(meta-substituted phenoxy) pyridine, process for producing the same, and herbicidal composition
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0692474A1

  公开（公告）日：1996-01-17

  A compound of formula (I) : wherein:    R represents C₁-C₄ alkoxy or cyano;    each X, which may be identical or different if n is greater than 1, represents a halogen, C₁-C₄ alkoxy, C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ haloalkoxy, C₁-C₄ haloalkyl, C₁-C₄ haloalkylthio, C₃-C₅ alkenyloxy, or C₃-C₅ alkynyloxy;    Y represents trifluoromethyl, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, or trifluoromethylthio;    m represents an integer of 0 or 1; and    n represents an integer of 0 to 5.

  式 (I) 的化合物： 其中 R 代表 C₁-C₄ 烷氧基或氰基； 每个 X（如果 n 大于 1，可以相同或不同）代表卤素、C₁-C₄ 烷氧基、C₁-C 烷基、C₄-C₄ 烷氧基或氰基C₁-C₄烷基、C₁-C₄卤代烷氧基、C₁-C₄卤代烷基、C₁-C₄卤代烷基硫代、C₃-C₅烯氧基或 C₃-C₅炔氧基； Y 代表三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或三氟甲硫基； m 代表 0 或 1 的整数；以及 n 代表 0 至 5 的整数。
• US5374604A
  申请人：——

  公开号：US5374604A

  公开（公告）日：1994-12-20
• US5691277A
  申请人：——

  公开号：US5691277A

  公开（公告）日：1997-11-25