2-(苄氧基)-6-氯吡啶 | 29449-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(苄氧基)-6-氯吡啶
• 英文名称: 2-benzyloxy-6-chloro-pyridine
• 英文别名: 2-(Benzyloxy)-6-chloropyridine；2-chloro-6-phenylmethoxypyridine
• CAS: 29449-73-8
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• 分子量: 219.671
• InChiKey: OSKQRHCKRSMITJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苄氧基)-6-氯吡啶 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 18.0h， 以41%的产率得到2,6-二氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  Lai, Long-Li; Lin, Pen-Yuan; Wang, Jy-Shih, Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 4, p. 194 - 195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 、 苯甲醇 以 sodium;hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以2-Benzyloxy-6-chloropyridine (6.1 g; 60%) was obtained as a colorless oil的产率得到2-(苄氧基)-6-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 2,6-substituted pyridines

  摘要：

  一种除草剂组合物，包括至少一种载体和作为活性成分的一种通式为##STR1##的化合物，其中n和m各自独立地为0或1；Ar.sup.1和Ar.sup.2各自是芳基基团，其中至少一个Ar.sup.1和Ar.sup.2被一个或多个相同或不同的取代基取代，所述取代基被选择自卤素原子、烷基、烷氧基、卤代烷基和卤代烷氧基的一种或多种；R.sup.1是氢，或者是具有1到4个碳原子的烷基、烷硫基或卤代烷基，R.sup.2是氢或卤素原子，其中至少一个R.sup.1和R.sup.2代表氢原子。式I的某些化合物是新颖的。

  公开号：

  US05374604A1

文献信息

• OXO-HETEROCYCLE FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Bergeron Philippe

  公开号：US20100331305A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Disclosed are compounds of Formula I, including steroisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful in modulating PIKK related kinase signaling, e.g., mTOR, and for the treatment of diseases (e.g., cancer) that are mediated at least in part by the dysregulation of the PIKK signaling pathway (e.g., mTOR).

  公开的是Formula I的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物及其药学上可接受的盐，这些化合物在调节PIKK相关激酶信号传导方面很有用，例如mTOR，并用于治疗至少部分由PIKK信号传导途径失调引起的疾病（例如癌症）。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160159773A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• Deuterodechlorination of Aryl/Heteroaryl Chlorides Catalyzed by a Palladium/Unsymmetrical NHC System
  作者：Masami Kuriyama、Norihisa Hamaguchi、Gemba Yano、Kotaro Tsukuda、Kanako Sato、Osamu Onomura

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01609

  日期：2016.10.7

  The catalytic deuterodechlorination of aryl/heteroaryl chlorides was developed with a palladium/unsymmetrical NHC system, and the precisely controlled introduction of deuterium into a variety of aryl/heteroaryl compounds was achieved with a high level of efficiency, selectivity, and deuteration degree. This method was also successfully applied to the transformation of bioactive agents even in a gram-scale

  利用钯/不对称NHC体系开发了对芳基/杂芳基氯化物的催化氘代脱氯反应，并以高水平的效率，选择性和氘化度实现了将氘精确控制引入各种芳基/杂芳基化合物中的方法。即使在克级合成中，该方法也成功地应用于生物活性剂的转化。Pd-NHC配合物的晶体结构分析导致观察到Pd-芳烃相互作用。
• 2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-mono-and diazines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04410530A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  Heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein Het denotes optionally substituted pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or substituted pyridyl, R.sub.1 is hydrogen or methyl and R.sub.2 is lower alklyl, optionally substituted phenyl-lower alkyl, carboxy-lower alkyl or functionally modified carboxy-lower alkyl, their condensation products with aldehydes, ketones or carbonic acid and their N-oxides, which are valuable (cardioselective) .beta.-receptor blocking agents, and/or (cardioselective) .beta.-receptor-stimulants.

  式为##STR1##的杂环化合物，其中Het表示可选择地取代的吡啶啉基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基，R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为低碳链基、可选择地取代的苯基-低碳链基、羧基-低碳链基或功能性改性的羧基-低碳链基，它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物，是有价值的（心脏选择性的）β-受体阻滞剂和/或（心脏选择性的）β-受体激动剂。
• 取代的吲哚化合物及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104418842B

  公开（公告）日：2019-01-04

  本发明涉及一类新的吲哚化合物，以及包含该化合物的药物组合物，用于选择性抑制5‑羟色胺再摄取和/或激动5‑HT1A受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及他们在治疗哺乳动物，特别是人类中枢神经系统功能障碍中的用途。