1,4-Dioxa-spiro[4.7]dodecane-8-carbaldehyde | 138912-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-Dioxa-spiro[4.7]dodecane-8-carbaldehyde
• 英文别名: 1,4-Dioxaspiro[4.7]dodecane-8-carbaldehyde
• CAS: 138912-03-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: ICXXSMWINFZQDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dioxa-spiro[4.7]dodecane-8-carbaldehyde 在 钯 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 4-(3-Oxo-butyl)-cyclooctanone
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo[3.3.1]nonanes as synthetic intermediates. Synthesis of 1-hydroxy-anti-8-acetylbicyclo[4.2.2]decane

  摘要：

  The title compound is the only product in the intramolecular aldol condensation of dione 3, obtained in turn from the bicyclo[3.3.1]nonanic hydroxyketal 5. This behaviour is at variance with force field calculations.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93608-6
• 作为产物：
  描述：

  1,1-(ethylenedioxy)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-cyclooctane 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,4-Dioxa-spiro[4.7]dodecane-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo[3.3.1]nonanes as synthetic intermediates. Synthesis of 1-hydroxy-anti-8-acetylbicyclo[4.2.2]decane

  摘要：

  The title compound is the only product in the intramolecular aldol condensation of dione 3, obtained in turn from the bicyclo[3.3.1]nonanic hydroxyketal 5. This behaviour is at variance with force field calculations.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93608-6