1-Benzyloxymethyl-9-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-3-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-1,9-dihydro-purin-6-one | 182195-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 1-Benzyloxymethyl-9-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-3-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-1,9-dihydro-purin-6-one
• 英文别名: 9-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3S,4R,5R,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxyoxolan-2-yl]-1-(phenylmethoxymethyl)purin-6-one
• CAS: 182195-47-7
• 化学式: C₄₅H₄₈N₄O₁₀
• 分子量: 804.897
• InChiKey: QTSVUPWPTAGIOE-OOFFQGPCSA-N

物化性质

• 沸点：
  960.281±75.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.355±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyloxymethyl-9-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-3-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-1,9-dihydro-purin-6-one 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到2'-O-(α-L-fucopyranosyl)inosine
  参考文献：
  名称：

  Shimofuridin核苷二糖的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960727z
• 作为产物：
  描述：

  苯基-2,3,4-三-O-苄基-1-硫代-β-L-岩藻吡喃糖苷 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 3 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1-Benzyloxymethyl-9-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-3-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-1,9-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Shimofuridin核苷二糖的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960727z

文献信息

• Synthesis of the Shimofuridin Nucleoside Disaccharide
  作者：Spencer Knapp、Vijay K. Gore

  DOI：10.1021/jo960727z

  日期：1996.1.1