(6S,7aR)-6-甲基-1,2,5,6,7,7A-六氢-4H-茚-4-酮 | 477959-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (6S,7aR)-6-甲基-1,2,5,6,7,7A-六氢-4H-茚-4-酮
• 英文名称: (6S,7aR)-6-Methyl-1,2,5,6,7,7a-hexahydro-inden-4-one
• 英文别名: (6S,7aR)-6-methyl-1,2,5,6,7,7a-hexahydroinden-4-one
• CAS: 477959-78-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: QXWBRNRPZOJQAE-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 (6S,7aR)-6-甲基-1,2,5,6,7,7A-六氢-4H-茚-4-酮 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到Trifluoro-methanesulfonic acid (6S,7aR)-6-methyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1H-inden-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-Galiellalactone.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.55.663
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-methyl-cyclohex-2-enone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 碘 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (6S,7aR)-6-甲基-1,2,5,6,7,7A-六氢-4H-茚-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-Galiellalactone.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.55.663

文献信息

• Synthesis of (-)-Galiellalactone.
  作者：MARTIN JOHANSSON、OLOV STERNER

  DOI：10.7164/antibiotics.55.663

  日期：——