1-(2-Aminophenyl)-4-phenylbutan-2-ol | 1035226-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-(2-Aminophenyl)-4-phenylbutan-2-ol
• CAS: 1035226-00-6
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: WITWTAXYRSUUBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Aminophenyl)-4-phenylbutan-2-ol 在 四(三苯基膦)钯 2-溴-1,3,5-三甲基苯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到2-phenethyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 2-Mono- and 2,3-Disubstituted Indoles via Palladium-Catalyzed Oxidation of Amino Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11297
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(2-hydroxy-4-phenylbutyl)phenyl)pivalamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以78%的产率得到1-(2-Aminophenyl)-4-phenylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 2-Mono- and 2,3-Disubstituted Indoles via Palladium-Catalyzed Oxidation of Amino Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11297

文献信息

• Efficient Synthesis of 2-Mono- and 2,3-Disubstituted Indoles via Palladium-Catalyzed Oxidation of Amino Alcohols
  作者：Koichi Takeya、Yutaka Aoyagi、Masahiro Shishikura、Toshihiko Mizusaki、Takashi Komine、Tokuji Yoshinaga、Haruko Inaba、Akihiro Ohta

  DOI：10.3987/com-07-11297

  日期：——