苯乙酮(环13C6) | 125770-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 苯乙酮(环13C6)
• 中文别名: 苯乙酮-环-¹³C₆
• 英文名称: [13C6]acetophenone
• 英文别名: Acetophenone-(ring-13C6)；1-((1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexatrienyl)ethanone
• CAS: 125770-94-7
• 化学式: C₈H₈O
• 分子量: 126.085
• InChiKey: KWOLFJPFCHCOCG-OLGKHRKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酮(环13C6) 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-{2-[U-13C]phenyl-1-phenylprop-2-yl}formamide
  参考文献：
  名称：

  碳14、碳13、氘、氚标记的盐酸瑞马西胺的制备

  摘要：

  抗癫痫药 remacemide 盐酸盐是用 14C、[羰基-14C] 苯乙酮和 13C 标记的 [13C6] 苯、[1,2-13C] 乙酰氯和 [1-13C] 甘氨酸标记制备的。[2-3H]甘氨酸用于制备低比活氚标记的remacemide。此外，通过氢同位素交换方法制备了药物的其他 2H 和高比活性 3H 同位素以及药物的活性代谢物。R-12C/S-14C 和 S-12C/R-14C 假外消旋药物也通过合成法制备，该合成法包括通过酒石酸二苯甲酰盐的分步结晶来拆分 14C 标记的胺中间体。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(200005)43:6<533::aid-jlcr338>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  苯-13C 、 乙酸酐 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KASPERSEN, FRANS M.;VAN, ROOIJ FONS A. M.;SPERLING, ERIC G. M.;WIERINGA, +, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 27,(1989) N, C. 1055-1068

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Study on the Heck reaction promoted by carbene adduct of cyclopalladated ferrocenylimine and the related reaction mechanism
  作者：Gerui Ren、Xiuling Cui、Erbing Yang、Fan Yang、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.040

  日期：2010.6

  Carbene adduct of cyclopalladated ferrocenylimine has been successfully applied to Heck reaction of various aryl bromides with olefins. On the basis of kinetic studies, in situ 13C NMR spectra investigations and Hg poisoning experiments, it was proposed that the Heck reaction catalyzed by carbene adduct of cyclopalladated ferrocenylimine proceeded through a classical Pd(0)/Pd(II) cycle and such palladacycle

  环palpalated二茂铁亚胺的碳烯加成物已成功地用于各种芳基溴化物与烯烃的Heck反应。在动力学研究，原位13 C NMR光谱研究和汞中毒实验的基础上，提出环钯钯二茂铁亚胺的卡宾加合物催化的Heck反应通过经典的Pd（0）/ Pd（II）循环和这种Palladacycle进行。只是一个具有催化活性的Pd（0）物种的库。
• Phenyl glyoxal probes
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US09347948B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  Novel phenyl-glyoxal based anti-citrulline probes and methods of synthesis are provided. Methods of use, such as, the development of methods for monitoring substrate citrullination over time; for identifying citrullinated proteins from cells are described.

  提供了基于新颖苯基-乙二醛的抗环瓜氨酸探针和合成方法。描述了使用方法，例如，开发随时间监测底物环瓜氨酸化的方法；用于从细胞中识别瓜氨酸化蛋白的方法。
• NOVEL PHENYL GLYOXAL PROBES
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20150148259A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Novel phenyl-glyoxal based anti-citrulline probes and methods of synthesis are provided. Methods of use, such as, the development of methods for monitoring substrate citrullination over time; for identifying citrullinated proteins from cells are described.

  本发明提供了基于新型苯基乙二醛的抗环状精氨酸探针及其合成方法。描述了使用方法，例如开发随时间监测底物环状精氨酸化的方法；用于从细胞中鉴定环状精氨酸化蛋白质的方法。
• 一种稳定同位素标记的野燕枯及其合成方法
  申请人：上海安谱实验科技股份有限公司

  公开号：CN114075138A

  公开（公告）日：2022-02-22

  本发明公开了一种稳定同位素标记的野燕枯及其合成方法，以稳定同位素标记的苯‑13C6作为碳‑13同位素标记来源，首先与乙酰氯反应得到稳定同位素标记的苯乙酮‑13C6，接着与苯甲醛进行缩合反应，获得稳定同位素标记的查尔酮‑13C6，然后与水合肼反应，并接着进行脱氢处理，获得稳定同位素标记的二苯吡唑‑13C6，最后与硫酸二甲酯分别进行两次甲基化反应，最终获得稳定同位素标记的野燕枯‑13C6产物。本发明使用的稳定同位素标记原料易得，价格低廉，合成过程简单，产品容易分离提纯，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到99％以上，满足作为定量检测野燕枯的标准试剂的要求；具有使用价值高、经济性良好等特点。
• An efficient synthesis of13C12-benzoyl peroxide
  作者：Stephen W. Breuer

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(20000315)43:3<283::aid-jlcr314>3.0.co;2-f

  日期：2000.3.15