[5-Methyl-2-(1-phenyl-cyclohexyl)-oxazol-4-yl]-acetonitrile | 107367-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [5-Methyl-2-(1-phenyl-cyclohexyl)-oxazol-4-yl]-acetonitrile
• 英文别名: 2-[5-methyl-2-(1-phenylcyclohexyl)-1,3-oxazol-4-yl]acetonitrile
• CAS: 107367-80-6
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O
• 分子量: 280.37
• InChiKey: KVBJHFBAFXBQTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-Methyl-2-(1-phenyl-cyclohexyl)-oxazol-4-yl]-acetonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95.3%的产率得到[5-Methyl-2-(1-phenyl-cyclohexyl)-oxazol-4-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  抗糖尿病药的研究。七。4-恶唑乙酸衍生物的合成及其降血糖活性。

  摘要：

  作为寻找新型抗糖尿病药物的一部分，合成了4-噁唑烷酮酸衍生物（III），并在小鼠中测试了其降血糖活性。具有2-位为苯乙烯或合适脂肪族烃基的4-噁唑乙酸（IIIb）显示出强大的活性。这些化合物的合成及其构效关系在此呈现。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2840
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 [5-Methyl-2-(1-phenyl-cyclohexyl)-oxazol-4-yl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  抗糖尿病药的研究。七。4-恶唑乙酸衍生物的合成及其降血糖活性。

  摘要：

  作为寻找新型抗糖尿病药物的一部分，合成了4-噁唑烷酮酸衍生物（III），并在小鼠中测试了其降血糖活性。具有2-位为苯乙烯或合适脂肪族烃基的4-噁唑乙酸（IIIb）显示出强大的活性。这些化合物的合成及其构效关系在此呈现。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2840

文献信息

• MEGURO KANJI; TAWADA HIROYUKI; SUGIYAMA YASUO; FUJITA TAKESHI; KAWAMATSU +, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 7, 2840-2851
  作者：MEGURO KANJI、 TAWADA HIROYUKI、 SUGIYAMA YASUO、 FUJITA TAKESHI、 KAWAMATSU +

  DOI：——

  日期：——