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[5-Methyl-2-(1-phenyl-cyclohexyl)-oxazol-4-yl]-acetic acid
[5-Methyl-2-(1-phenyl-cyclohexyl)-oxazol-4-yl]-acetic acid | 107368-00-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5-Methyl-2-(1-phenyl-cyclohexyl)-oxazol-4-yl]-acetic acid
英文别名
2-[5-methyl-2-(1-phenylcyclohexyl)-1,3-oxazol-4-yl]acetic acid
CAS
107368-00-3
化学式
C
18
H
21
NO
3
mdl
——
分子量
299.37
InChiKey
CKJWVEPLAGZWJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.86
重原子数:
22.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
63.33
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[5-Methyl-2-(1-phenyl-cyclohexyl)-oxazol-4-yl]-acetonitrile
107367-80-6
C
18
H
20
N
2
O
280.37
——
4-Chloromethyl-5-methyl-2-(1-phenyl-cyclohexyl)-oxazole
107367-77-1
C
17
H
20
ClNO
289.805
反应信息
作为产物:
描述:
5-Methyl-2-(1-phenyl-cyclohexyl)-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
在
盐酸
、
sodium hydroxide
、 sodium tetrahydroborate 、
氯化亚砜
作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
乙醇
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 7.25h, 生成
[5-Methyl-2-(1-phenyl-cyclohexyl)-oxazol-4-yl]-acetic acid
参考文献:
名称:
抗糖尿病药的研究。七。4-恶唑乙酸衍生物的合成及其降血糖活性。
摘要:
作为寻找新型抗糖尿病药物的一部分,合成了4-噁唑烷酮酸衍生物(III),并在小鼠中测试了其降血糖活性。具有2-位为苯乙烯或合适脂肪族烃基的4-噁唑乙酸(IIIb)显示出强大的活性。这些化合物的合成及其构效关系在此呈现。
DOI:
10.1248/cpb.34.2840
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MEGURO KANJI; TAWADA HIROYUKI; SUGIYAMA YASUO; FUJITA TAKESHI; KAWAMATSU +, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 7, 2840-2851
作者:
MEGURO KANJI、 TAWADA HIROYUKI、 SUGIYAMA YASUO、 FUJITA TAKESHI、 KAWAMATSU +
DOI:
——
日期:
——
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