4-Chloromethyl-5-methyl-2-(1-phenyl-cyclohexyl)-oxazole | 107367-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Chloromethyl-5-methyl-2-(1-phenyl-cyclohexyl)-oxazole
• 英文别名: 4-(chloromethyl)-5-methyl-2-(1-phenylcyclohexyl)-1,3-oxazole
• CAS: 107367-77-1
• 化学式: C₁₇H₂₀ClNO
• 分子量: 289.805
• InChiKey: KJYMSTCGFFIGLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloromethyl-5-methyl-2-(1-phenyl-cyclohexyl)-oxazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [5-Methyl-2-(1-phenyl-cyclohexyl)-oxazol-4-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  抗糖尿病药的研究。七。4-恶唑乙酸衍生物的合成及其降血糖活性。

  摘要：

  作为寻找新型抗糖尿病药物的一部分，合成了4-噁唑烷酮酸衍生物（III），并在小鼠中测试了其降血糖活性。具有2-位为苯乙烯或合适脂肪族烃基的4-噁唑乙酸（IIIb）显示出强大的活性。这些化合物的合成及其构效关系在此呈现。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2840
• 作为产物：
  描述：

  [5-Methyl-2-(1-phenyl-cyclohexyl)-oxazol-4-yl]-methanol 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 以99.2%的产率得到4-Chloromethyl-5-methyl-2-(1-phenyl-cyclohexyl)-oxazole
  参考文献：
  名称：

  抗糖尿病药的研究。七。4-恶唑乙酸衍生物的合成及其降血糖活性。

  摘要：

  作为寻找新型抗糖尿病药物的一部分，合成了4-噁唑烷酮酸衍生物（III），并在小鼠中测试了其降血糖活性。具有2-位为苯乙烯或合适脂肪族烃基的4-噁唑乙酸（IIIb）显示出强大的活性。这些化合物的合成及其构效关系在此呈现。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2840

文献信息

• MEGURO KANJI; TAWADA HIROYUKI; SUGIYAMA YASUO; FUJITA TAKESHI; KAWAMATSU +, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 7, 2840-2851
  作者：MEGURO KANJI、 TAWADA HIROYUKI、 SUGIYAMA YASUO、 FUJITA TAKESHI、 KAWAMATSU +

  DOI：——

  日期：——