methyl (4-(2-((1S)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)but-3-en-1-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)-3-((trifluoroacetyl)amino)phenyl)carbamate | 1329169-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (4-(2-((1S)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)but-3-en-1-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)-3-((trifluoroacetyl)amino)phenyl)carbamate
• 英文别名: methyl N-(4-(2-((1S)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)but-3-en-1-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)-3-((trifluoroacetyl)amino)phenyl)carbamate；[4-[2-((S)-1-tert-butoxycarbonylamino-but-3-enyl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl]-3-(2,2,2-trifluoroacetylamino)phenyl]carbamic acid methyl ester；tert-butyl N-[(1S)-1-[4-[4-(methoxycarbonylamino)-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]phenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]but-3-enyl]carbamate
• CAS: 1329169-67-6
• 化学式: C₂₈H₄₀F₃N₅O₆Si
• 分子量: 627.736
• InChiKey: LPUREOZEKKCHOO-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4-(2-((1S)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)but-3-en-1-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)-3-((trifluoroacetyl)amino)phenyl)carbamate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 103.59h， 生成 methyl N-[(10R,14S)-14-[4-(4-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)-2-oxo-1,3-diazinan-1-yl]-10-methyl-9-oxo-8,16,18-triazatricyclo[13.2.1.02,7]octadeca-1(17),2(7),3,5,15-pentaen-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC P1 LINKERS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] LIEURS P1 CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（Ia）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2013022814A1
• 作为产物：
  描述：

  {3-bromo-4-[2-((S)-1-tert-butoxycarbonylaminobut-3-enyl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl]phenyl}carbamic acid methyl ester 在 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 methyl (4-(2-((1S)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)but-3-en-1-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)-3-((trifluoroacetyl)amino)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC P1 LINKERS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] LIEURS P1 CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（Ia）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2013022814A1

文献信息

• [EN] NOVEL MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013022818A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的公式(Ia)：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011100401A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了以下式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Macrocyclic inhibitors of Factor XIa: Discovery of alkyl-substituted macrocyclic amide linkers with improved potency
  作者：James R. Corte、Wu Yang、Tianan Fang、Yufeng Wang、Honey Osuna、Amy Lai、William R. Ewing、Karen A. Rossi、Joseph E. Myers、Steven Sheriff、Zhen Lou、Joanna J. Zheng、Timothy W. Harper、Jeffrey M. Bozarth、Yiming Wu、Joseph M. Luettgen、Dietmar A. Seiffert、Mimi L. Quan、Ruth R. Wexler、Patrick Y.S. Lam

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.06.058

  日期：2017.8

  Optimization of macrocyclic inhibitors of FXIa is described which focused on modifications to both the macrocyclic linker and the P1 group. Increases in potency were discovered through interactions with a key hydrophobic region near the S1 prime pocket by substitution of the macrocyclic linker with small alkyl groups. Both the position of substitution and the absolute stereochemistry of the alkyl groups

  描述了FXIa大环抑制剂的优化，其重点在于对大环接头和P1基团的修饰。通过用小烷基取代大环接头，与S1主口袋附近的关键疏水区相互作用，发现效能增强。大环连接基上烷基的取代位置和绝对立体化学（其导致改善的效力）均根据大环的环大小而变化。在这些优化的大环化合物中取代氯苯基四唑肉桂酰胺P1可以减少极性表面积并提高该系列产品的口服生物利用度，尽管以降低效力为代价。
• [EN] CYCLIC P1 LINKERS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] LIEURS P1 CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013022814A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（Ia）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。