methyl 2,4-dimethoxy-6-(p-tolylsulfonyl) methyl benzoate | 130877-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,4-dimethoxy-6-(p-tolylsulfonyl) methyl benzoate
• 英文别名: methyl 2,4-dimethoxy-6-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]benzoate
• CAS: 130877-74-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O₆S
• 分子量: 364.419
• InChiKey: IARCQMGECWLTIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4-dimethoxy-6-(p-tolylsulfonyl) methyl benzoate 在 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 2,2'-二硫二吡啶 、 silver perchlorate 、 三溴化硼 、 镍 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 (R)-Lasiodiplodin
  参考文献：
  名称：

  奥来酸类大环内酯类化合物的不对称合成：lasiodiplodin的例子

  摘要：

  描述了甲基拉西地夫定的两种对映异构体的不对称合成。手性中心是在合成的最后步骤中通过不对称诱导手性亚砜基而产生的。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(90)90013-z
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,4-dimethoxy-6-(p-tolylsulfinyl) methyl benzoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到methyl 2,4-dimethoxy-6-(p-tolylsulfonyl) methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  奥来酸类大环内酯类化合物的不对称合成：lasiodiplodin的例子

  摘要：

  描述了甲基拉西地夫定的两种对映异构体的不对称合成。手性中心是在合成的最后步骤中通过不对称诱导手性亚砜基而产生的。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(90)90013-z

文献信息

• SOLLADIE, GUY;RUBIO, ALMUDENA;CARMEN, CARRENO M.;GARCIA, RUANO JOSE L., TETRAHEDRON: ASYMMETRY, 1,(1990) N, C. 187-198
  作者：SOLLADIE, GUY、RUBIO, ALMUDENA、CARMEN, CARRENO M.、GARCIA, RUANO JOSE L.

  DOI：——

  日期：——
• SOLIADIE, GUY;MAESTRO, CARMEN M.;RUBIO, ALMUDENA;REDREGAL, CONCEPCION;CAR+, J. ORG. CHEM. , 56,(1991) N, C. 2317-2322
  作者：SOLIADIE, GUY、MAESTRO, CARMEN M.、RUBIO, ALMUDENA、REDREGAL, CONCEPCION、CAR+

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric synthesis of orsellinic acid type macrolides: The example of lasiodiplodin
  作者：Guy Solladié、Almudena Rubio、M.Carmen Carreño、JoséL. García Ruano

  DOI：10.1016/0957-4166(90)90013-z

  日期：1990.1

  The asymmetric synthesis of both enantiomers of methyl lasiodiplodin is described. The chiral centers were created in the very last steps of the synthesis by asymmetric induction of a chiral sulfoxide group.

  描述了甲基拉西地夫定的两种对映异构体的不对称合成。手性中心是在合成的最后步骤中通过不对称诱导手性亚砜基而产生的。