methyl 4-O-(4-O-benzoyl-2,3-di-O-cyclohexylidene-α-L-rhamnopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 76209-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-O-(4-O-benzoyl-2,3-di-O-cyclohexylidene-α-L-rhamnopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 76209-11-5
• 化学式: C₄₇H₅₄O₁₁
• 分子量: 794.939
• InChiKey: UAEJBOIGEAVNIT-VFUVMAOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  109.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-(4-O-benzoyl-2,3-di-O-cyclohexylidene-α-L-rhamnopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 生成 methyl O-α-L-rhamnopyranosyl-(1-->4)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Effects of carbohydrate-structure changes on induced shifts in differential isotope-shift 13C-N.M.R.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85425-7
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5R,6S)-2-Methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 对甲苯磺酸 molecular sieve 、 α,α-dibromomethyl methyl ether 、 silver carbonate 、 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 methyl 4-O-(4-O-benzoyl-2,3-di-O-cyclohexylidene-α-L-rhamnopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Effects of carbohydrate-structure changes on induced shifts in differential isotope-shift 13C-N.M.R.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85425-7