1α,5α-Dihydro-ε-guajen | 13744-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1α,5α-Dihydro-ε-guajen
• CAS: 13744-45-1
• 化学式: C₁₅H₂₆
• 分子量: 206.371
• InChiKey: JQTATVCWHWLDGU-JURCDPSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3S-(3Alpha,3AΒ,5Alpha,8Alpha,8AΒ)]-Alpha,Alpha-3,8-四甲基-十氢奥-5-甲醇 在 高氯酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1α,5α-Dihydro-ε-guajen
  参考文献：
  名称：

  萜类化合物—XCVI：愈创木酚与二氢愈创木酚的脱水反应以及1α，5α-二氢愈创木酚向1α，5α-六氢脱氢古司内酯的转化

  摘要：

  已经研究了在许多酸性脱水剂的存在下对愈创木酚和差向异构体二氢愈创木酚的脱水作用，并通过GLC，光谱分析和化学转化对产物进行了表征。最有趣的脱水产物是通过对番石榴油（I）的高氯酸-乙酸脱水制得的贝茨（Bates）的氧化氢（VIIIa，VIIIb）；通过由1β，5β-二氢-β-番石榴烯（XIb）制得的环氧化物的异构化获得的具有新颖骨架的甲基酮（XIII）；以及通过1α-，5α-二氢-ε-番石榴烯（XIIa）的硼氢化氧化形成的仲醇（XVI）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85074-9