十三烷-2,6-二酮 | 71898-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 十三烷-2,6-二酮
• 英文名称: tridecane-2,6-dione
• 英文别名: 2,6-Tridecandion
• CAS: 71898-20-9
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: OFPGVQBKVCOPPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十三烷-2,6-二酮 在 盐酸 、 溴化铵 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 cis-2-Heptyl-6-methyl-piperidin
  参考文献：
  名称：

  Reductive Aminocyclization of Alkane-2,6-diones tocis-6-Alkyl-2-methylpiperidines using Sodium Cyanoborohydride

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30906
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基己烷-5-酮 在 amberlyst-15 、 镍 aluminum oxide 、 sodium hypophosphite 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 十三烷-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  A New, Simple, and General Synthesis of 1,3-, 1,4- and 1,5-Diketones from Functionalized Nitroalkanes

  摘要：

  本文报道了利用受保护的硝基酮合成 1,3-、1,4- 和 1,5-二酮类化合物的方法，先将其与醛缩合，然后将得到的共轭硝基烯转化为单保护的羰基衍生物，去除保护基后即可得到二酮类化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25981

文献信息

• A new synthesis of 1,5-dicarbonyl compounds under neutral conditions
  作者：Noboru Ono、Hideyoshi Miyake、Aritsune Kaji

  DOI：10.1039/c39830000875

  日期：——

  Michael addition of α-nitroketones to methyl vinyl ketone or acrylaldehyde followed by denitration with Bu3SnH affords 1,5-dicarbonyl compounds in good yields.

  将α-硝基酮迈克尔加成到甲基乙烯基酮或丙烯醛中，然后用Bu 3 SnH脱硝，以高收率得到1，5-二羰基化合物。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION
  申请人：Norris Derek J.

  公开号：US20100331324A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Disclosed are fused heterocyclic compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts or stereoisomers thereof. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one androgen receptor-associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明公开了式（I）的融合杂环化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体。本发明还公开了使用这种化合物治疗至少一种雄激素受体相关疾病的方法，例如癌症，并且还公开了包含这种化合物的制药组合物。
• A Practically Useful Synthesis of 1,5-Diketones
  作者：Kyo Abe、Hideaki Okumura、Teruhisa Tsugoshi、Nobuo Nakamura

  DOI：10.1055/s-1984-30910

  日期：——
• FUJITA TSUTOMU; WATANABE SHOJI; SUGA KYOICHI; INABA TERUHIKO; TAKAGAWA TE+, J. APPL. CHEM. AND BIOTECHNOL., 1978, 28, NO 12, 882-888
  作者：FUJITA TSUTOMU、 WATANABE SHOJI、 SUGA KYOICHI、 INABA TERUHIKO、 TAKAGAWA TE+

  DOI：——

  日期：——
• ONO, NOBORU;MIYAKE, HIDEYOSHI;KAJI, ARITSUNE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 16, 875-876
  作者：ONO, NOBORU、MIYAKE, HIDEYOSHI、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——