9H-imidazo<1,5-a><1,2,4>triazolo<1,5-d><1,4>benzodiazepine-10-carbonitrile | 147004-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 9H-imidazo<1,5-a><1,2,4>triazolo<1,5-d><1,4>benzodiazepine-10-carbonitrile
• 英文别名: 9H-imidazo [1,5-a][1,2,4]triazolo-[1,5-d][1,4]benzodiazepine-10-carbonitrile；2,4,8,9,11-Pentazatetracyclo[11.4.0.02,6.08,12]heptadeca-1(17),3,5,9,11,13,15-heptaene-5-carbonitrile
• CAS: 147004-17-9
• 化学式: C₁₃H₈N₆
• 分子量: 248.247
• InChiKey: GXTYAAVTMWHPLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-imidazo<1,5-a><1,2,4>triazolo<1,5-d><1,4>benzodiazepine-10-carbonitrile 在 碳酸氢钠 、 盐酸羟胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 水 、 环丙甲酸 为溶剂， 生成 10-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-9H-imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepine derivatives

  摘要：

  翻译结果如下： 所述的咪唑二氮䓬衍生物的公式为：##STR1##，其中取代基如说明书中所述，可用于控制或预防癫痫发作、焦虑、紧张和兴奋状态、睡眠障碍、精神分裂症症状、肝性脑病和老年痴呆症，以及部分或完全拮抗在过量使用或在其在重症医学和麻醉中使用后作用于苯二氮䓬受体的物质的副作用。

  公开号：

  US05387585A1
• 作为产物：
  描述：

  5H-<1,2,4>triazolo<1,5-d><1,4>benzodiazepin-6(7H)-one 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 N,N-二甲基对甲苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 32.58h， 生成 9H-imidazo<1,5-a><1,2,4>triazolo<1,5-d><1,4>benzodiazepine-10-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  New Tetracyclic Derivatives of Imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines and of Imidazo[1,5-a]-thieno[3,2-f][1,4]-diazepines

  摘要：

  The synthesis of new tetracyclic 1,4-diazepine derivatives is described. In these compounds, an additional five-membered heterocycle is fused on the known tricyclic ring systems imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine and imidazo[1,5-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine. Many of these new compounds display a very high affinity to the benzodiazepine receptor in mammals.

  DOI：

  10.3987/com-94-s(b)61

文献信息

• Imidazodiazepine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05387585A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  The novel imidazodiazepine derivatives of the formula: ##STR1## wherein the substituents are as described in the specification, can be used for the control or prevention of epileptic seizures, anxiety, tension and excitation states, sleep disorders, schizophrenic symptoms, hepatic encephalopathy and senile dementia, as well as, in the partial or complete antagonization of undesired side-effects of substances acting on benzodiazepine receptors after over-dosage or after their use in intensive medicine and in anesthesia.

  翻译结果如下： 所述的咪唑二氮䓬衍生物的公式为：##STR1##，其中取代基如说明书中所述，可用于控制或预防癫痫发作、焦虑、紧张和兴奋状态、睡眠障碍、精神分裂症症状、肝性脑病和老年痴呆症，以及部分或完全拮抗在过量使用或在其在重症医学和麻醉中使用后作用于苯二氮䓬受体的物质的副作用。
• Tetracyclische Imidazodiazepine
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0519307A2

  公开（公告）日：1992-12-23

  Die neuen Imidazodiazepin-Derivate der allgemeinen Formel worin A zusammen mit den beiden mit a und β bezeichneten Kohlenstoffatomen eine der Gruppen

  通式中的新咪唑二氮杂卓衍生物，其中 A 与指定为 a 和 β 的两个碳原子形成基团之一
• US5387585A
  申请人：——

  公开号：US5387585A

  公开（公告）日：1995-02-07
• New Tetracyclic Derivatives of Imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines and of Imidazo[1,5-a]-thieno[3,2-f][1,4]-diazepines
  作者：Max Gerecke、Emilio Kyburz、René Boner、Walter Gassner

  DOI：10.3987/com-94-s(b)61

  日期：——

  The synthesis of new tetracyclic 1,4-diazepine derivatives is described. In these compounds, an additional five-membered heterocycle is fused on the known tricyclic ring systems imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine and imidazo[1,5-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine. Many of these new compounds display a very high affinity to the benzodiazepine receptor in mammals.