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6-O-allyl-3,4-di-O-benzyl-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-β-D-mannopyranose | 152157-69-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-O-allyl-3,4-di-O-benzyl-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-β-D-mannopyranose
英文别名
6-O-Allyl-3,4-di-O-benzyl-1,2-O-(methyl-orthoacetyl)-β-D-mannopyranose;3,4-di-O-benzyl-6-O-allyl-1,2-O-methoxyethylidene-β-D-mannopyranose
6-O-allyl-3,4-di-O-benzyl-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-β-D-mannopyranose化学式
CAS
152157-69-2
化学式
C26H32O7
mdl
——
分子量
456.536
InChiKey
VXLAHTYIQFMSMU-UEHSSDBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.82
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    64.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶-V识别受体-底物:β-d-GlcpNAc-(1→2)-α-d-Manp(1→6)-β-d-Glcp-或者
    摘要:
    N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶-V(GlcNAcT-V)将GlcNAc从UDP-GlcNAc转移到寡糖的OH-6'基,该寡糖以序列β-d-GlcpNAc-(1→2)-α-d-Manp(1 →6)-β-d-Glcp(或Manp)-OR(5,R(CH2)7CH3)产生序列β-d-GlcpNAc-(1→2)-[β-d-GlcpNAc-(1 →6)]-α-d-Manp-(1→6)-β-d-Glcp(或Manp)-OR。在生物合成上,如果β-(1→4)-半乳糖基转移酶首先作用于5,则产物β-d-Galp-(1→4)-β-d-GlcpNAc-(1→2)-α-d-Manp-( 1→6)-β-d-Glcp(或Manp)-OR(7)不再是GlcNAcT-V的底物,即使它保留了活性OH-6'基。本文研究了这种活动减少的原因。化学合成了具有还原端d-葡萄糖构型的受体三糖5的六个类似物。综合方案的关键特征是使用1
    DOI:
    10.1016/0008-6215(93)84087-m
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过基于预活化的迭代一锅糖基化合成三硬脂酰脂甘露聚糖
    摘要:
    为合成脂甘露聚糖(LM)开发了一种收敛且有效的策略,可用于疫苗开发。采用硫代糖苷作为糖基供体,通过基于预激活的糖基化策略构建两个关键的假三糖和四甘露糖中间体。然后这些构件被成功偶联形成 LM 核心,该核心经过精细化、磷脂化,最后全局脱保护以提供目标分子。参与该合成的中间LM核心含有正交保护,这将有助于其可变修饰,以制备其他复杂的LM衍生物以及合成作为基于LM的疫苗的LM缀合物。
    DOI:
    10.1021/jo4021979
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文献信息

  • Paulsen, Hans; Springer, Matthias; Reck, Folkert, Liebigs Annalen, 1995, # 1, p. 67 - 76
    作者:Paulsen, Hans、Springer, Matthias、Reck, Folkert、Brockhausen, Inka、Schachter, Harry
    DOI:——
    日期:——
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