5-甲氨基烟酸 | 91702-88-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他氨基酸衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-甲氨基烟酸
• 中文别名: 5-(甲基氨基)烟酸
• 英文名称: 5-(methylamino)nicotinic acid
• 英文别名: 5-(methylamino)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 91702-88-4
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• mdl: MFCD04971939
• 分子量: 152.153
• InChiKey: XZSWHQCDTYJZJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氨基烟酸 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 [(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-[5-(methylamino)pyridin-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2023/36140

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 在 二氯[2，2’-二(二苯基磷)-1，1’-联萘]钯(II) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~190.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 86.0h， 生成 5-甲氨基烟酸
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Aminopyridinecarboxylic Acids

  摘要：

  6-(Alkylamino)pyridine-2-carboxylic acids and 5-(alkylamino)pyridine-3-carboxylic acids were conveniently synthesized from dibromopyridine in satisfactory yields.

  DOI：

  10.3987/com-11-12290

文献信息

• NEW COMPOUNDS
  申请人：HAUEL Norbert

  公开号：US20100240669A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to the compounds of general formula I wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and X are defined as described hereinafter, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable properties, the preparation thereof, the medicaments containing the pharmacologically effective compounds, the preparation thereof and the use thereof.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和X的定义如下所述，其对映体、非对映体、混合物及其盐，特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备方法，含有药理学有效化合物的药物，其制备方法和用途。
• NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160168139A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  There is provided a morpholine derivative represented by General Formula [1A] or a salt thereof. (In the formula, a ring A represents a ring represented by General Formula [I]; * represents a bonding position; Z 2 represents CH or the like; Z 1 represents CR 6 or the like; R 6 represents a hydrogen atom or the like; X 1 represents CHR 7 or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; X 2 represents CH 2 or the like; R 1 and R 2 are the same as or different from each other, and each of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 , R 4 , and R 5 are the same as or different from each other, and each of R 3 , R 4 , and R 5 represents a hydrogen atom, NR a R b , or the like; and each of R a and R b represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group which may have a substituent, or the like.)

  提供一种由通用式[1A]表示的吗啉衍生物或其盐。 （在该式中，环A代表由通用式[I]表示的环；*代表连接位置；Z 2 代表CH或类似物；Z 1 代表CR 6 或类似物；R 6 代表氢原子或类似物；X 1 代表CHR 7 或类似物；R 7 代表氢原子或类似物；X 2 代表CH 2 或类似物；R 1 和R 2 相同或不同，且R 1 和R 2 中的每一个代表氢原子或类似物；R 3 ，R 4 和R 5 相同或不同，且R 3 ，R 4 和R 5 中的每一个代表氢原子，NR a R b 或类似物；R a 和R b 中的每一个代表氢原子，可能具有取代基的C 1-8 烷基基团，或类似物。）
• Derivatives of aminopyridinecarboxylic acids and pharmaceutical
  申请人：Simes, Societa Italiana Medicinalle Sintetici

  公开号：US04528296A1

  公开（公告）日：1985-07-09

  Derivatives of aminopyridinecarboxylic acids which inhibit the dipeptidyl carboxy peptidase (DPCP), methods for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. The compounds have formula: ##STR1## where Z is hydrogen, alkyl having from 1 to 3 carbon atoms, halogen or alkoxy having from 1 to 3 carbon atoms; R1 is hydrogen, alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, arylalkyl having from 7 to 12 carbon atoms, aryl having from 6 to 15 carbon atoms; m and n are an integer of from 0 to 4 each provided, however, the m+n is lower than 5; R2 is hydrogen, alkyl having from 1 to 6 carbon atoms or arylalkyl having from 7 to 12 carbon atoms; R3 is hydrogen or acyl having from 1 to 8 carbon atoms; R4 is hydrogen or alkyl having from 1 to 3 carbon atoms; and their pharmaceutically acceptable salts with organic or inorganic acids.

  氨基吡啶羧酸衍生物，抑制二肽基羧肽酶（DPCP），其制备方法及含有它们的药物组合物。这些化合物的化学式为：##STR1## 其中Z为氢、含有1至3个碳原子的烷基、卤素或含有1至3个碳原子的烷氧基；R1为氢、含有1至6个碳原子的烷基、含有7至12个碳原子的芳基烷基、含有6至15个碳原子的芳基；m和n分别为0至4的整数，但m+n小于5；R2为氢、含有1至6个碳原子的烷基或含有7至12个碳原子的芳基烷基；R3为氢或含有1至8个碳原子的酰基；R4为氢或含有1至3个碳原子的烷基；以及它们与有机或无机酸形成的药学上可接受的盐。
• 3CLpro蛋白酶抑制剂有关物质及其制备方法
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN117088865A

  公开（公告）日：2023-11-21

  本发明公开了一种3CLpro蛋白酶抑制剂式(III)化合物的有关物质式(I)化合物和式(II)化合物、其制备方法、及其在式(III)化合物有关物质检测时作为杂质对照品的用途，将其作为对照品可以有效的控制式(III)化合物的产品质量。#imgabs0#
• Derivatives of aminopyridinecarboxylic acids, methods for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Simes S.p.A.

  公开号：EP0110484A1

  公开（公告）日：1984-06-13

  Derivatives of aminopyridinecarboxylic acids which inhibit the dipeptidyl carboxy peptidase (DPCP), methods for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. The compounds have formula: where Z is hydrogen, alkyl having from 1 to 3 carbon atoms, halogen or alkoxy having from 1 to 3 carbon atoms; R1 is hydrogen, alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, arylalkyl having from 7 to 12 carbon atoms, aryl having from 6 to 15 carbon atoms; m and n are an integer of from 0 to 4 each provided, however, that m + n is lower than 5; R2 is hydrogen, alkyl having from 1 to 6 carbon atoms or arylalkyl having from 7 to 12 carbon atoms; R3 is hydrogen or acyl having from 1 to 8 carbon atoms; R4 is hydrogen or alkyl having from 1 to 3 carbon atoms; and their pharmaceutically acceptable salts with organic or inorganic acids.

  抑制二肽基羧基肽酶（DPCP）的氨基吡啶羧酸衍生物、其制备方法和含有它们的药物组合物。这些化合物的分子式如下 式中 Z 是氢、具有 1 至 3 个碳原子的烷基、卤素或具有 1 至 3 个碳原子的烷氧基； R1 是氢、具有 1 至 6 个碳原子的烷基、具有 7 至 12 个碳原子的芳烷基、具有 6 至 15 个碳原子的芳基； m 和 n 分别为 0 至 4 的整数，但 m + n 小于 5； R2 是氢、具有 1 至 6 个碳原子的烷基或具有 7 至 12 个碳原子的芳烷基； R3 是氢或具有 1 至 8 个碳原子的酰基； R4 是氢或具有 1 至 3 个碳原子的烷基； 以及它们与有机酸或无机酸的药学上可接受的盐。