5-甲氨基尿嘧啶 | 7577-92-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-甲氨基尿嘧啶
• 英文名称: 5-(methylamino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-Methylaminouracil；5-(methylamino)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 7577-92-6
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• mdl: MFCD00619251
• 分子量: 141.129
• InChiKey: DYRPKHXNULRIQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  297 °C
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氨基尿嘧啶 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基苯胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 tert-butyl 3-(2-(4-(2-methoxyethoxy)anilino)-5-(methylamino)pyrimidin-4-ylamino)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  作为酪氨酸激酶抑制剂的含氮并环类化合物

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的作为酪氨酸激酶抑制剂的含氮并环类化合物、其氘代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，其中X、W、R1、R2、R3、L1、L2、a、b、c、d、e、p、q、环A和环B如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在制备治疗B细胞相关的血癌(例如B细胞慢性淋巴细胞癌、非霍奇金淋巴瘤)，以及自身免疫性疾病(例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等)中起着重要作用。

  公开号：

  CN103864792B
• 作为产物：
  描述：

  5-[benzyl(methyl)amino]-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 5-甲氨基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Some 5-Substituted Aminouracils

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a051

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETED PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES
  申请人：RANOK THERAPEUTICS HANGZHOU CO LTD

  公开号：WO2022078350A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  Provided are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating cancers and related conditions.

  提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和组合物，这些化合物对于治疗癌症及相关疾病是有用的。
• [EN] PURINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：TANGO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022197892A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Compounds are provided according to Formula (I). Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, prodrugs, tautomers and. stereoisomers, as well as pharmaceutical compositions, wherein Ring B, Ring A, RA, Rb, Rc, Rc', R1, R2, R6, m and n are as defined herein. The compounds disclosed herein are contemplated to be useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  化合物按照公式（I）提供。公式（I），以及药学上可接受的盐，水合物，溶剂物，前药，互变异构体和立体异构体，以及药物组成物，其中环B，环A，RA，Rb，Rc，Rc'，R1，R2，R6，m和n如本文所定义。本文所披露的化合物被认为对预防和治疗多种疾病有用。
• Photochemical reactions of 5-fluoropyrimidine bases with selected alkylamines
  作者：Anna Kanciurzewska、Mateusz Raczkowski、Krzysztof Ciszewski、Lech Celewicz

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02654-0

  日期：2003.1

  Novel photochemical reactions between 5-fluoropyrimidine bases and primary alkylamines are described. Photoreaction of 5-fluorouracil with alkylamines in aqueous solution (pH>8) leads to 5-alkylaminouracils as the main photoproducts. Similarly, photoreaction of 5-fluorocytosine with alkylamines yields 5-alkylaminocytosines. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Approaching the active conformation of 1,3-diaminopyrimidine based covalent inhibitors of Bruton’s tyrosine kinase for treatment of Rheumatoid arthritis
  作者：Zhenhua Huang、Qian Zhang、Lianzhong Yan、Guizhen Zhong、Linqi Zhang、Xiaojuan Tan、Yanli Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.011

  日期：2016.4

  By applying conformational restrictions, we were able to discover highly potent 1,3-diaminopyrimidine based covalent inhibitors of BTK, such as 8a (IC50 = 3.76 nM), and providing useful information of its active conformation. We are developing these novel small molecule covalent inhibitors of BTK toward oral agents for Rheumatoid arthritis. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Johnson; Matsuo, Journal of the American Chemical Society, 1919, vol. 41, p. 786
  作者：Johnson、Matsuo

  DOI：——

  日期：——