3-methyl-3H-imidazo[4,5-h]quinoline-2-carbaldehyde | 1384867-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-3H-imidazo[4,5-h]quinoline-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-methylimidazo[4,5-h]quinoline-2-carbaldehyde
• CAS: 1384867-94-0
• 化学式: C₁₂H₉N₃O
• 分子量: 211.223
• InChiKey: UYXQAZFPZUACTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氨基-8-硝基喹啉 在 Raney Ni manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.83h， 生成 3-methyl-3H-imidazo[4,5-h]quinoline-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了杂环芳基化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。在一个实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20120178748A1

文献信息

• [1,2,4] triazol [1,5-a] pyrazines useful as inhibitors of phosphodiesterases
  申请人：Campbell John Emmerson

  公开号：US08765760B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Provided herein are compounds of formula (I): A-L-B  (I) and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, wherein A is wherein X is (i) CR1 or N, or (ii) O or NR2, each Y is independently N or CR3, and each Z is independently N or C, wherein R1, R2 and R3 are defined in the specification; L is a linker, and B is a multicyclic ring; methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are inhibitors of phosphodiesterases and useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity and diabetes.

  本文提供了公式(I)的化合物：A-L-B  (I)，以及其药学上可接受的盐和立体异构体，其中A为：其中X为(i) CR1或N，或(ii) O或NR2，每个Y独立地为N或CR3，每个Z独立地为N或C，其中R1、R2和R3在规范中定义；L为连接基，B为多环环；它们的合成方法，包括这些化合物的制药组合物以及它们的使用方法。本文提供的化合物是磷酸二酯酶抑制剂，可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，如神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
• Substituted [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridines as PDE-10 inhibitors
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US09249162B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  Provided herein are compounds of formula A-L-B, and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, wherein A is  wherein L, B and R3 are defined herein, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds and compositions provided herein are PDE-10 inhibitors and useful, e.g., for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了A-L-B式化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体，其中A为 其中L，B和 R3在此定义，还提供了它们的合成方法，包括这些化合物的制药组合物以及它们的使用方法。所提供的化合物和组合物是PDE-10抑制剂，可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
• Substituted imidazo[1,2-a]pyridines as PDE-10 inhibitors
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US10570156B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  Provided herein are cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors of Formula (I) of claim 1, and pharmaceutical compositions thereof, useful for the treatment of, for example, central nervous system and metabolic diseases and disorder.

  本文提供的是权利要求1的式(I)环核苷酸磷酸二酯酶抑制剂及其药物组合物，可用于治疗例如中枢神经系统和代谢疾病及紊乱。
• US8765760B2
  申请人：——

  公开号：US8765760B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• US9249162B2
  申请人：——

  公开号：US9249162B2

  公开（公告）日：2016-02-02