1-phenyl-3-(p-nitrophenyl)-4,7-phenanthroline | 100097-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-(p-nitrophenyl)-4,7-phenanthroline
• 英文别名: 3-(4-Nitrophenyl)-1-phenyl-4,7-phenanthroline
• CAS: 100097-90-3
• 化学式: C₂₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 377.402
• InChiKey: QIOKDBSLMIBBPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-(p-nitrophenyl)-4,7-phenanthroline 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3-[4-[(4-bromobenzylidene)amino]phenyl]-1-phenyl-4,7-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Amino and Hydroxy Derivatives of 4,7-Phenanthroline

  摘要：

  Nitro-, dinitro-, and hydroxynitrophenyl-substituted 4,7-phenanthrolines were reduced with tin(II) chloride in a mixture of acetic and nitric acids to obtain amino, diamino, and hydroxy derivatives of 4,7-phenanthroline. When heated with aromatic aldehydes, the products form azomethines of the 4,7-phenanthroline series.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000039094.36299.03
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-nitrobenzylidene)quinolin-6-amine 、 苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以18%的产率得到1-phenyl-3-(p-nitrophenyl)-4,7-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-diaryl-4,7-phenanthrolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515259

文献信息

• Gusak; Kozlov; Serzhanina, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 6, p. 960 - 964
  作者：Gusak、Kozlov、Serzhanina、Missa

  DOI：——

  日期：——
• Kozlov, N. S.; Gusak, K. N., Doklady Chemistry, 1993, vol. 328, # 4-6, p. 36 - 38
  作者：Kozlov, N. S.、Gusak, K. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,3-diaryl-4,7-phenanthrolines
  作者：N. S. Kozlov、K. N. Gusak、V. A. Serzhanina、N. A. Krot

  DOI：10.1007/bf00515259

  日期：1985.10
• Synthesis of Amino and Hydroxy Derivatives of 4,7-Phenanthroline
  作者：K. N. Gusak、N. G. Kozlov、A. B. Tereshko

  DOI：10.1023/b:rugc.0000039094.36299.03

  日期：2004.5

  Nitro-, dinitro-, and hydroxynitrophenyl-substituted 4,7-phenanthrolines were reduced with tin(II) chloride in a mixture of acetic and nitric acids to obtain amino, diamino, and hydroxy derivatives of 4,7-phenanthroline. When heated with aromatic aldehydes, the products form azomethines of the 4,7-phenanthroline series.