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N-benzyl-3,3-dimethyl-2-methylenebutanamide | 1189371-20-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-benzyl-3,3-dimethyl-2-methylenebutanamide
英文别名
N-benzyl-3,3-dimethyl-2-methylidenebutanamide
N-benzyl-3,3-dimethyl-2-methylenebutanamide化学式
CAS
1189371-20-7
化学式
C14H19NO
mdl
——
分子量
217.311
InChiKey
GICLOHVUIASKTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-dimethyl but-1-en-2-yl diphenylphosphate苄胺molybdenum hexacarbonyl 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 以75%的产率得到N-benzyl-3,3-dimethyl-2-methylenebutanamide
    参考文献:
    名称:
    以Mo(CO)6为固体CO源的烯基磷酸盐,氯化物,溴化物和三氟甲磺酸酯的氨基羰基化
    摘要:
    使用Mo(CO)6作为固体一氧化碳源,研究了烯基氯化物,溴化物和三氟甲磺酸酯的钯催化的氨基羰基化反应。在微波照射20分钟后,反应可提供中等至良好的收率,可生产出多种丙烯酰胺。另外,氨基羰基化反应首次扩大到包括链烯基磷酸酯作为起始原料。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.06.101
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文献信息

  • Aminocarbonylations of alkenyl phosphates, chlorides, bromides, and triflates with Mo(CO)6 as a solid CO source
    作者:Olof Lagerlund、Mette L.H. Mantel、Mats Larhed
    DOI:10.1016/j.tet.2009.06.101
    日期:2009.9
    Palladium-catalyzed aminocarbonylations of alkenyl chlorides, bromides, and triflates were investigated using Mo(CO)6 as a solid carbon monoxide source. The reactions afforded moderate to good yields producing a wide variety of acrylamides after 20 min of microwave irradiation. In addition, the aminocarbonylation reaction was, for the first time, expanded to include alkenyl phosphates as starting materials
    使用Mo(CO)6作为固体一氧化碳源,研究了烯基氯化物,溴化物和三氟甲磺酸酯的钯催化的氨基羰基化反应。在微波照射20分钟后,反应可提供中等至良好的收率,可生产出多种丙烯酰胺。另外,氨基羰基化反应首次扩大到包括链烯基磷酸酯作为起始原料。
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