<2R-(2α,3aα,4β,7β,7aα)>-<(Octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)oxy>ethanal | 120686-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <2R-(2α,3aα,4β,7β,7aα)>-<(Octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)oxy>ethanal
• 英文别名: 2-[[(1R,2R,4R,6R,7R)-1,10,10-trimethyl-3-oxatricyclo[5.2.1.02,6]decan-4-yl]oxy]acetaldehyde
• CAS: 120686-92-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: IJZASUIMFLDKFZ-SKENRDBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2R-(2α,3aα,4β,7β,7aα)>-<(Octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)oxy>ethanal 在 盐酸 、 calcium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 26.0h， 生成 <2S-(2α,3aα,4β,7β,7aα)>-2-Methoxy-
  参考文献：
  名称：

  Noe, Christian R.; Knollmueller, Max; Ettmayer, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 637 - 644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <2R-(2α,3aα,4β,7β,7aα)>-<(Octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)oxy>acetonitril 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到<2R-(2α,3aα,4β,7β,7aα)>-<(Octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)oxy>ethanal
  参考文献：
  名称：

  Noe, Christian R.; Knollmueller, Max; Ettmayer, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 637 - 644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOE, CHRISTIAN R.;KNOLLMULLER, MAX;ETTMAYER, PETER, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 637-643
  作者：NOE, CHRISTIAN R.、KNOLLMULLER, MAX、ETTMAYER, PETER

  DOI：——

  日期：——
• Noe, Christian R.; Knollmueller, Max; Ettmayer, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 6, p. 611 - 614
  作者：Noe, Christian R.、Knollmueller, Max、Ettmayer, Peter、Freissmuth, Jerome

  DOI：——

  日期：——