methyl (3E,3aR,6R,7S,7aR)-3-[(2E,4S,5S,6E)-8-[(2R,3S,6S,8R,10S)-2-[(2S)-butan-2-yl]-10-hydroxy-3-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-4-en-8-yl]-5-[(2R,4S,5S,6S)-5-[(2S,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4,6-dimethylocta-2,6-dienylidene]-3a,6,7-trihydroxy-6-methyl-7,7a-dihydro-1-benzofuran-4-carboxylate | 130752-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (3E,3aR,6R,7S,7aR)-3-[(2E,4S,5S,6E)-8-[(2R,3S,6S,8R,10S)-2-[(2S)-butan-2-yl]-10-hydroxy-3-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-4-en-8-yl]-5-[(2R,4S,5S,6S)-5-[(2S,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4,6-dimethylocta-2,6-dienylidene]-3a,6,7-trihydroxy-6-methyl-7,7a-dihydro-1-benzofuran-4-carboxylate
• CAS: 130752-55-5
• 化学式: C₄₉H₇₆O₁₆
• 分子量: 921.133
• InChiKey: UGCBKFPVRXCXSH-CVUPWEBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-OTMS-avermectin B1 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 氢氟酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl (3E,3aR,6R,7S,7aR)-3-[(2E,4S,5S,6E)-8-[(2R,3S,6S,8R,10S)-2-[(2S)-butan-2-yl]-10-hydroxy-3-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-4-en-8-yl]-5-[(2R,4S,5S,6S)-5-[(2S,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4,6-dimethylocta-2,6-dienylidene]-3a,6,7-trihydroxy-6-methyl-7,7a-dihydro-1-benzofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, reactivity, and bioactivity of avermectin B1-3,4-oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97779-7

文献信息

• Synthesis, reactivity, and bioactivity of avermectin B1-3,4-oxide
  作者：Timothy A. Blizzard、Helmut Mrozik、Franz A. Preiser、Michael H. Fisher

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97779-7

  日期：1990.1